[发明专利]从脐带血制备PRP的方法及制备PRP在制备糖尿病性难愈合创伤药物中的应用在审
| 申请号： | 202011017166.6 | 申请日： | 2020-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN112336748A | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 杜为;张莉;张亚斌;贺雪萍;杨俊晔;韩俊领;张宇;杨文玲 | 申请（专利权）人： | 协和干细胞基因工程有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/16 | 分类号： | A61K35/16;A61P17/02;A61P3/10 |
| 代理公司： | 天津才智专利商标代理有限公司 12108 | 代理人： | 王顕 |
| 地址： | 300384 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脐带血 制备 prp 方法 糖尿病 愈合 创伤 药物 中的 应用 | ||
1.一种从脐带血制备PRP的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，第一次离心：脐带血以450±50g离心10min，得到的全血分为下层血细胞层和上层血浆层；
步骤2，第二次离心：取上层血浆层以1500±50g离心15min，离心后管底的白色沉淀为浓缩血小板，上清为乏血小板血浆；将第二次离心的上清全部吸出至一个新离心管中充分混匀，再将部分上清吸回到白色沉淀的浓缩血小板的离心管内，调整血小板浓度为(1000±100)×109/L，即得脐带血PRP。
2.根据权利要求1所述从脐带血制备PRP的方法，其特征在于，还包括
步骤3，将制得的脐带血PRP和剩余的乏血小板血浆分别于-20±2℃保存，使用时根据血小板的浓度需求用同一人的乏血小板血浆调整血小板浓度。
3.根据权利要求1所述从脐带血制备PRP的方法，其特征在于，还包括
步骤3，在制备好的1mL浓度为(1000±100)×109/L的脐带血PRP中加入100μL的PRP激活剂，静置1min后制备成脐带血PRP凝胶。
4.根据权利要求3所述从脐带血制备PRP的方法，其特征在于，所述PRP激活剂为牛凝血酶和氯化钙混合物，其中，氯化钙终浓度为40mM，牛凝血酶终浓度为100U/mL。
5.如权利要求1所述的从脐带血制备PRP的方法制得脐带血PRP在制备糖尿病性难愈合创伤药物中的应用。
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