[发明专利]一株索诺拉沙漠芽孢杆菌及其筛分培养方法和应用有效
申请号: | 202011017923.X | 申请日: | 2020-09-24 |
公开(公告)号: | CN112029690B | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
发明(设计)人: | 刘汉军;陈雷;陈立荣;蒋学彬;张敏;李辉;黄敏;闫瑞景;李盛林;徐梓培;毛红敏;孙玉;文炜涛;张薇;吴思斯;周鋆;孟召伟;陈文俊 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气集团有限公司;中国石油集团川庆钻探工程有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/02;C02F3/34;C12R1/07 |
代理公司: | 成都中玺知识产权代理有限公司 51233 | 代理人: | 邢伟;周萍 |
地址: | 100007 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株索诺拉 沙漠 芽孢 杆菌 及其 筛分 培养 方法 应用 | ||
本发明提供了一株索诺拉沙漠芽孢杆菌及其筛分培养方法和应用。所述索诺拉沙漠芽孢杆菌的分类命名为Bacillus sonorensis CSB‑5,已于2020年5月11日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2020113。所述筛分培养方法包括以下步骤:采集样品;采用梯度稀释法将样品的稀释液涂布在硝化细菌固体培养基上,20~55℃恒温培养;待培养基长出菌落后,挑选形态不同的菌落在牛肉膏蛋白胨平板上进行划线培养;随后,挑取一环菌落进行重复划线培养,并结合显微观察,直至获得纯化的菌株。所述索诺拉沙漠芽孢杆菌能够降解去除生活废水、养殖废水以及工业废水的有机质及氨氮。
技术领域
本发明涉及环境微生物技术领域,具体来讲,涉及一株索尼拉沙漠芽孢杆菌及其筛分培养方法和应用。
背景技术
随着“厕所革命”工作的进一步推进,大量的公园、旅游区和户外作业区将安装环保厕所。而在打包、免水冲及循环水冲这三种生态厕所类型中,循环水冲型微生物降解厕所可以实现水资源的循环使用和粪便减量化,同时具有安全、环保、无臭味等优势,目前占据了较大的市场份额。
为实现循环水冲环保厕所的水循环,需要快速对入厕产生废水的COD及氨氮进行去除,其中,生物脱氮技术因其简单高效且成本低廉被大量采用。异养硝化菌能够在有氧环境下降解有机底物的同时进行硝化和反硝化将氨氮降解,这打破了传统反硝化作用只能在厌氧条件下进行的观点。好氧反硝化使得同步脱氮体系的构建成为可能,因此,异养硝化-好氧反硝化菌成为重点研究对象。近年来,国内外对异养硝化-好氧反硝化菌的研究取得了一定成果,已经发现的能够异养硝化-好氧反硝化的菌属有人苍白杆菌属(Ochrobactrum)、假单胞菌属(Pseudomonas)、泛养硫球菌属(Paracoccus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、不动杆菌属(Acinetobacter)、雷氏普罗威登斯菌(Providencia)和嗜吡啶红球菌属(Rhodococcuss)等,以上异养硝化-好氧反硝化菌均在污水处理方面具有广泛的应用价值。
因此,筛选更多、更优质的兼具异养硝化-好氧反硝化功能的菌株,对提高废水的脱氮效率具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术存在的上述不足中的至少一项。例如,本发明的目的之一在于提供一株能够降解去除生活废水中的有机质及氨氮的索诺拉沙漠芽孢杆菌及其筛分培养方法和应用。
为了实现上述目的,本发明的一方面提供了一株索诺拉沙漠芽孢杆菌,所述索诺拉沙漠芽孢杆菌的分类命名为索诺拉沙漠芽孢杆菌Bacillus sonorensis CSB-5,已于2020年5月11日保藏于中国典型培养物保藏中心,其保藏编号为CCTCC NO:M 2020113。
在本发明一株索诺拉沙漠芽孢杆菌的一个示例性实施例中,所述索诺拉沙漠芽孢杆菌为革兰氏阳性菌,有芽孢,菌体为杆状,有运动性,专性需氧。
在本发明一株索诺拉沙漠芽孢杆菌的一个示例性实施例中,所述索诺拉沙漠芽孢杆菌的16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
在本发明一株索诺拉沙漠芽孢杆菌的一个示例性实施例中,所述索诺拉沙漠芽孢杆菌在牛肉膏蛋白胨培养基上培养24h后形成的菌落为圆形或不规则形状,48h后菌落为圆形,白色,直径为0.5~0.8mm,边缘整齐,扁平湿润。
在本发明一株索诺拉沙漠芽孢杆菌的一个示例性实施例中,所述索诺拉沙漠芽孢杆菌具有抗逆特性,能够在盐浓度为0.5%~8%的培养基中生长。
本发明的另一方面提供了一株索诺拉沙漠芽孢杆菌的筛分培养方法,所述筛分培养方法包括以下步骤:采集样品并低温保存,所述样品包括化粪池污泥、畜禽粪便、土壤、水、淤泥和有机肥;采用梯度稀释法将所述样品的稀释液涂布在硝化细菌固体培养基上,20~55℃恒温培养;待所述培养基长出菌落后,挑选形态不同的菌落在牛肉膏蛋白胨平板上进行划线培养;随后,挑取一环菌落进行重复划线培养,并结合显微观察,直至获得纯化的菌株。
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