[发明专利]一种秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法

权利要求书

1.一种秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，钵盂育秧盘是由盐单胞菌Halomonas ZY-1利用秸秆发酵物合成的PHA为主要原料，添加β-磷酸三钙、PBAT或PLA制备而成，其步骤如下：

步骤1：将0.2-0.6mm秸秆粉，经碱液处理后烘干至恒重，以碱处理秸秆物为唯一碳源配制MS培养基；

步骤2：在序批式反应器(SBR)中配置以秸秆为唯一碳源的MS培养基，在开放、不灭菌的SBR反应器内接种盐单胞菌Halomonas sp.ZY-1，控制发酵条件连续培养Halomonas sp.ZY-1约4-6d，离心收集菌体细胞；

步骤3：菌体细胞用氯仿-次氯酸钠法破壁，提取胞内聚酯类物质(PHA)；

步骤4：向PHA中添加β-磷酸三钙、PBAT或PLA后制成生物可降解钵育秧盘材料；

步骤5：生物可降解钵育秧盘材料，经双螺杆挤出机制成颗粒状，压制成不同规格的生物可降解钵盂秧盘。

2.根据权利要求1所述制备生物可降解钵育秧盘，其特征在于，采用盐单胞菌，Genebank登录号为MH428215，其特征在于，盐单胞菌Halomonas sp.菌株名为ZY-1，于2018年11月22日保存在中国微生物菌种保藏中心(CGMCC)，位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.16773。

3.根据权利要求1所述秸秆发酵物制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，将75-140g粉碎的秸秆置于1L的1-2mol/L NaOH溶液中，常温浸泡或在高压锅内120℃处理2-3h，以1L秸秆碱处理物为唯一碳源配置10L MS培养基。

4.根据权利要求1所述秸秆发酵物制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，接种5％的Halomonas sp.ZY-1种子液于以碱处理秸秆为唯一碳源的MS培养基的SBR反应器中，SBR的搅拌器转速为200-240r/min，25-30℃，溶解氧大于2mg/L，每周期12h包括：11h爆气，50min静置，5min上水，5min排水，每天重复2周期，连续培养4-6d收集菌体，用氯仿次氯酸钠法提取细胞，获得胞内的PHA。

5.根据权利要求1所述秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，在SBR内秸秆经Halomonas sp.ZY-1发酵合成PHA后，添加同样生物可降解的PBAT或PLA至少一种。

6.根据权利要求1所述秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，秸秆发酵物产生的聚合物，以β-磷酸三钙作为塑料助剂。

7.根据权利要求1所述秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，Halomonas ZY-1发酵碱处理秸秆粉合成的PHA、塑料助剂β-磷酸三钙，添加PBAT、PLA混合占比分别为原料总质量73-85％、7-10％、8-10％，经双螺杆挤出机挤出造粒。

8.根据权利要求1所述秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，合成生物可降解的钵育秧盘轻巧便捷、生物降解缓慢，便于储存运输等优点，长期储存需干燥、低温、避光条件。

9.根据权利要求1所述秸秆发酵物改性制备生物可降解钵育秧盘的方法，其特征在于，生物可降解钵育秧盘在适宜种子发芽和育秧的环境条件下210d分解87.57％，随着温度、光照、湿度、微生物多样性的提高，生物可降解钵育秧盘的降解时间会随之缩短。