[发明专利]煤及生物质基乙二醇液相产物的分离精制方法与装置有效
申请号: | 202011026897.7 | 申请日: | 2020-09-25 |
公开(公告)号: | CN112079688B | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 李洪;王瑞;高鑫;李鑫钢;从海峰 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C07C31/20 | 分类号: | C07C31/20;C07C29/74;C07C29/88 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 300350 天津市津南区海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 乙二醇 产物 分离 精制 方法 装置 | ||
1.一种精制回收煤及生物质基乙二醇液相产物的分离精制方法,其特征包是,含如下步骤:
1)原料与丙醛、抑制剂发生缩醛反应;
2)抑制剂回收、脱水后循环再利用;
3)缩醛精制并得到缩醛产品;
4)乙二醇精制并得到乙二醇产品,余料循环再利用;
抑制剂为1,3-二氧戊环、2-甲基-1,3-二氧戊环、2-乙基-1,3-二氧戊环、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环、2-甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环的乙二醇缩醛/酮产物中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的方法,其特征是,原料为乙二醇与丁二醇二元二醇混合物或乙二醇、丙二醇与丁二醇三元二醇混合物;丙醛与原料的摩尔比为0.05~1:1;抑制剂与原料的摩尔比例为0.5~5:1,缩醛反应的操作压力为1-10atm,操作温度为10℃-100℃;反应停留时间为0.3h~3h。
3.如权利要求1所述的方法,其特征是,所述步骤2)中抑制剂回收步骤的操作压力以绝对压力计0.2-5atm,回流比0.05-8。
4.如权利要求1所述的方法,其特征是,所述步骤3)的缩醛精制步骤的操作压力以绝对压力计0.2-5atm,回流比0.05-8。
5.如权利要求1所述的方法,其特征是,所述步骤4)的乙二醇精制的操作压力以绝对压力计0.01-5atm,回流比0.1-20。
6.如权利要求1所述的方法,其特征是,其使用的装置包括依次连接的反应单元,粗分单元,轻组分回收单元和重组分回收单元;其中反应单元包含反应装置;粗分单元包括粗分塔;轻组分回收单元包括抑制剂装置和除水装置;重组分回收单元包括缩醛装置和乙二醇装置以及泵、管线的附属设备。
7.如权利要求6所述的方法,其特征是若缩醛在轻组分物料中,粗分塔塔顶采出的轻组分物料输送到抑制剂回收塔,塔顶得到粗抑制剂,塔釜得到缩醛产品;抑制剂回收塔塔顶得到粗抑制剂物料经脱水装置得到抑制剂产品并循环至反应器;粗分塔塔釜采出的重组分物料连接乙二醇精制塔,塔釜得到乙二醇产品。
8.如权利要求6所述的方法,其特征是若缩醛在重组分物料中,粗分塔塔顶采出轻组分输送到抑制剂精制塔,塔釜得到抑制剂并循环回反应器,塔顶连接废水处理管线;粗分塔塔釜采出的重组分首先经过缩醛精制塔,缩醛精制塔塔顶回收缩醛产品,缩醛精制塔塔釜物料连接乙二醇回收塔,乙二醇回收塔塔釜得到乙二醇产品。
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