[发明专利]细胞流通池、细胞检测装置及方法

说明书

本发明提供了一种细胞流通池、细胞检测装置及方法，所述细胞流通池包括：本体具有进口和出口，内部具有多个适于细胞通过的流道和呈阵列式分布的适于容纳细胞的凹槽，所述流道用于连通相邻凹槽；所述进口和出口分别连通所述凹槽，所述凹槽的深度大于所述流道的深度；多个开口呈阵列式分布在所述本体的上端，且处于凹槽的上侧；所述凹槽通过开口与外界连通。本发明具检测准确、自动化等优点。

技术领域

本发明涉及细胞分析，特别涉及细胞流通池、细胞检测装置及方法。

背景技术

单细胞技术在近年来的发展迅速，随着单细胞测序、单细胞转录组等技术的不断发展，人类从DNA、RNA的水平深入了解了细胞群体异质性。在蛋白质水平，流式一直是最为常用的单细胞分析手段，但是由于串色等问题的困扰，流式通常只能进行6-10种蛋白的同时检测。

质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点，又具有质谱检测的高分辨能力，这种融合技术能在单细胞水平上同时分析超过40种细胞参数，极大的增加了流式细胞分析评估复杂细胞系统和过程的能力，是流式细胞技术一个新的发展方向。它采用金属元素标记物(抗体)标记或识别细胞表面和内部的信号分子，然后应用流式细胞术分离单个细胞，再用ICP-MS观察单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱的数据转换为细胞表面和内部的信号分子数据，并通过计算机分析软件对获得的数据进行降维分析，从而实现对细胞表型和信号网络的精细观察。

然而，在质谱流式细胞技术中，细胞样品经流动室和液流系统分离成单个细胞后，需全部依次进入质谱分析，不利于快速获取目标细胞的分析结果，效率较低。基于激光烧蚀方法的流式质谱中，存在过量解吸样品现象，在单位时间产生过多离子，从而引发饱和效应，妨碍质谱检测。

发明内容

为解决上述现有技术方案中的不足，本发明提供了一种细胞分散集聚的细胞流通池。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

细胞流通池，所述细胞流通池包括：

本体，所述本体具有进口和出口，内部具有多个适于细胞通过的流道和呈阵列式分布的适于容纳细胞的凹槽，所述流道用于连通相邻凹槽；所述进口和出口分别连通所述凹槽，所述凹槽的深度大于所述流道的深度；

多个开口，多个开口呈阵列式分布在所述本体的上端，且处于凹槽的上侧；所述凹槽通过开口与外界连通。

本发明的另一目的在于提供了检测准确、效率高的基于上述细胞流通池的细胞检测装置，该发明目的是通过以下技术方案得以实现的：

细胞检测装置，所述细胞检测装置包括质谱仪；所述细胞检测装置还包括：

取样单元，所述取样单元上述的细胞流通池；

检测单元，所述检测单元用于获得取样单元上细胞异常的凹槽位置；

多个电极，电极设置在所述凹槽的外侧，并连接电源；

传输管，所述传输管的一端连接所述质谱仪的入口，另一端接收凹槽内出射的离子；

驱动单元，所述驱动单元驱动所述传输管或取样单元，使得所述传输管接收任一凹槽内被离子化后的离子。

本发明的另一目的在于提供了基于上述细胞检测装置的细胞检测方法，该发明目的是通过以下技术方案得以实现的：

根据上述的检测装置的细胞检测方法，所述细胞检测方法包括以下步骤：

(A1)细胞悬浮液进入取样单元内；细胞停留在各个凹槽内，液体流过流道和凹槽，从出口排出；

(A2)检测单元获得取样单元上异常细胞所在凹槽的位置；