[发明专利]缺陷细胞的检测装置及方法

说明书

本发明提供了一种缺陷细胞的检测装置及方法，所述缺陷细胞的检测装置包括细胞检测仪；细胞筛选单元筛选出不同直径的细胞；第一切换模块用于将筛选出的不同直径的细胞选择性地送往第一通道；第一识别单元用于识别出第一通道内单细胞是否具有缺陷；第二切换模块根据所述第一识别单元的结果切换通道；识别结果是缺陷细胞，所述第一通道连通第二通道，识别结果是非缺陷细胞，所述第一通道连通第三通道；定位模块用于确定所述第二通道内缺陷细胞的位置；转移单元用于将确定位置处的缺陷细胞或其萃取物转移到所述细胞检测仪。本发明具检测准确、自动化等优点。

技术领域

本发明涉及细胞分析，特别涉及缺陷细胞的检测装置及方法。

背景技术

单细胞技术在近年来的发展迅速，随着单细胞测序、单细胞转录组等技术的不断发展，人类从DNA、RNA的水平深入了解了细胞群体异质性。在蛋白质水平，流式一直是最为常用的单细胞分析手段，但是由于串色等问题的困扰，流式通常只能进行6-10种蛋白的同时检测。

质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点，又具有质谱检测的高分辨能力，这种融合技术能在单细胞水平上同时分析超过40种细胞参数，极大的增加了流式细胞分析评估复杂细胞系统和过程的能力，是流式细胞技术一个新的发展方向。它采用金属元素标记物(抗体)标记或识别细胞表面和内部的信号分子，然后应用流式细胞术分离单个细胞，再用ICP-MS观察单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱的数据转换为细胞表面和内部的信号分子数据，并通过计算机分析软件对获得的数据进行降维分析，从而实现对细胞表型和信号网络的精细观察。

在质谱流式细胞技术中，细胞样品经流动室和液流系统分离成单个细胞后，需全部依次进入质谱分析，不利于快速获取目标细胞的分析结果，效率较低。由于一次分析仅针对单个细胞，对于细胞中某个特定成分的分析，存在信号较弱的问题。

发明内容

为解决上述现有技术方案中的不足，本发明提供了一种检测精确、自动化的缺陷细胞的检测装置。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

缺陷细胞的检测装置，所述缺陷细胞的检测装置包括细胞检测仪；所述缺陷细胞的检测装置还包括：

细胞筛选单元，所述细胞筛选单元筛选出不同直径的细胞；

第一切换模块，所述第一切换模块用于将筛选出的不同直径的细胞选择性地送往第一通道；

第一识别单元，所述第一识别单元用于识别出第一通道内单细胞是否具有缺陷；

第二切换模块，所述第二切换模块根据所述第一识别单元的结果切换通道；识别结果是缺陷细胞，所述第一通道连通第二通道，识别结果是非缺陷细胞，所述第一通道连通第三通道；

定位模块，所述定位模块用于确定所述第二通道内缺陷细胞的位置；

转移单元，所述转移单元用于将确定位置处的缺陷细胞或其萃取物转移到所述细胞检测仪。

本发明的另一目的在于提供了缺陷细胞的检测方法，该发明目的是通过以下技术方案得以实现的：

缺陷细胞的检测方法，所述缺陷细胞的检测方法包括以下步骤：

(A1)细胞悬浮液进入细胞筛选单元中，筛选出不同直径R_i的细胞，i＝1,2…n，n≥2，且n∈N；

(A2)通过切换，选择直径R_m的细胞进入第一通道，1≤m≤n，且m∈N；

(A3)识别出第一通道内细胞是否具有缺陷；

如果细胞具有缺陷，则控制切换模块，使得第一通道连通第二通道，并进入步骤(A4)；