[发明专利]基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法在审
申请号: | 202011030166.X | 申请日: | 2020-09-27 |
公开(公告)号: | CN112076767A | 公开(公告)日: | 2020-12-15 |
发明(设计)人: | 陈涛;谭紫燕;赵媛;高洁;胡鹏;胡国文;马睿;王升 | 申请(专利权)人: | 湖北科技学院 |
主分类号: | B01J27/06 | 分类号: | B01J27/06;B01J37/34;B01J37/10;C02F1/30 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 胡甜甜 |
地址: | 437100 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 电子束 辐射 增强 biox 光催化 性能 方法 | ||
1.一种基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法,其特征在于:包含如下步骤:
1)制备BiOX,其中X=Cl、Br或I;
2)称量制备的干燥BiOX分装进聚四氟乙烯塑料袋,均匀铺展并真空封装,置于电子束下进行辐照;辐射完后即得电子束辐照改性的BiOX用于光催化实验。
2.根据权利要求1所述的基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法,其特征在于:所述步骤2)中,选择的电子束能量为1-5Mev,辐射剂量为30-300kGy,剂量率为5-30kGy/pass。
3.根据权利要求1或2所述的基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法,其特征在于:
当所述步骤1)中X=Cl时,具体步骤为:
称取3mmol的Bi(NO3)3·5H2O)和3mmol的KCl,分别用10ml的1.4mol/L的稀硝酸和10ml的水溶解搅拌至澄清,然后将KCl溶液滴加至Bi(NO3)3·5H2O溶液中,加入0.15g聚乙烯吡咯烷酮超声分散,加水将混合溶液稀释至60ml,并用浓氨水来调节溶液的pH=6;将混合液转移至80mL聚四氟乙烯高压釜中,密封高压釜,将其置于烘箱加热到120℃并维持12h,然后自然降温到室温;收集白色的沉淀物,并用去离子水和无水乙醇各洗涤数次,将样品在60℃下真空干燥6h,得到纳米BiOCl粉体;
所述步骤2)中,称取1.0g制备的BiOCl装于聚四氟乙烯袋中,均匀铺展并真空封装,置于电子束下进行辐照:辐照剂量率为30kgy/pass,辐照剂量为300kgy;或者辐照剂量率为5kgy/pass,辐照剂量为90kgy。
4.根据权利要求1或2所述的基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法,其特征在于:
当所述步骤1)中X=Br时,具体步骤为:
称取3mmol的Bi(NO3)3·5H2O和3mmol的KBr,分别用10ml的1.4mol/L的稀硝酸和10ml的水溶解搅拌至澄清,然后将KBr溶液滴加至Bi(NO3)3·5H2O溶液中,加入0.15g聚乙烯吡咯烷酮超声分散,加水将混合溶液稀释至60ml,并用浓氨水来调节溶液的pH=6;将混合液转移至80mL聚四氟乙烯高压釜中,密封高压釜,将其置于烘箱加热到120℃并维持12h,然后自然降温到室温;收集白色的沉淀物,并用去离子水和无水乙醇各洗涤数次,将样品在60℃下真空干燥6h,得到纳米BiOBr粉体;
所述步骤2)中,称取1.0g制备的BiOBr装于聚四氟乙烯袋中,均匀铺展并真空封装,置于电子束下进行辐照,辐照剂量率为30kgy/pass,辐照剂量为300kgy;或者,辐照剂量率为5kgy/pass,辐照剂量为90kgy。
5.根据权利要求3所述的基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法,其特征在于:
当所述步骤1)中X=Br时,具体步骤为:
称取3mmol的Bi(NO3)3·5H2O和3mmol的KBr,分别用10ml的1.4mol/L的稀硝酸和10ml的水溶解搅拌至澄清,然后将KBr溶液滴加至Bi(NO3)3·5H2O溶液中,加入0.15g聚乙烯吡咯烷酮超声分散,加水将混合溶液稀释至60ml,并用浓氨水来调节溶液的pH=6;将混合液转移至80mL聚四氟乙烯高压釜中,密封高压釜,将其置于烘箱加热到120℃并维持12h,然后自然降温到室温;收集白色的沉淀物,并用去离子水和无水乙醇各洗涤数次,将样品在60℃下真空干燥6h,得到纳米BiOBr粉体;
所述步骤2)中,称取1.0g制备的BiOBr装于聚四氟乙烯袋中,均匀铺展并真空封装,置于电子束下进行辐照,辐照剂量率为30kgy/pass,辐照剂量为300kgy;或者,辐照剂量率为5kgy/pass,辐照剂量为90kgy。
6.根据权利要求1或2或5所述的基于电子束辐射增强BiOX光催化性能的方法,其特征在于:
当所述步骤1)中X=I时,具体步骤为:
称取3mmol的Bi(NO3)3·5H2O和3mmol的KI,分别用10ml的1.4mol/L的稀硝酸和10ml的水溶解搅拌至澄清,然后将KI溶液滴加至Bi(NO3)3·5H2O溶液中,加入0.15g聚乙烯吡咯烷酮超声分散,加水将混合溶液稀释至60ml,并用浓氨水来调节溶液的pH=6;将混合液转移至80mL聚四氟乙烯高压釜中,密封高压釜,将其置于烘箱加热到160℃并维持12h,然后自然降温到室温;收集黄色的沉淀物,并用去离子水和无水乙醇各洗涤数次,将样品在60℃下真空干燥6h,得到纳米BiOI粉体;
所述步骤2)中,称取1.0g制备的BiOI装于聚四氟乙烯袋中,均匀铺展并真空封装,置于电子束下进行辐照,辐照剂量率为30kgy/pass,辐照剂量为300kgy;或者,辐照剂量率为5kgy/pass,辐照剂量为90kgy。
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