[发明专利]与SARS-CoV-2 RBD结合的羊驼源纳米抗体有效
| 申请号： | 202011037351.1 | 申请日： | 2020-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN112094342B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 金腾川;马欢;曾威红 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C07K16/46;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/569 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 高丽娜;张莹 |
| 地址： | 230026 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | sars cov rbd 结合 羊驼源 纳米 抗体 | ||
1.与SARS-CoV-2 RBD结合的羊驼源双表位特异性抗体或其抗原结合片段，其具有VHH1和VHH2，其中所述VHH1具有
CDR1，所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 1所示，
CDR2，所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 2所示，和
CDR3，所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 3所示；
所述VHH2具有
CDR1，所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 7所示，
CDR2，所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 8所示，和
CDR3，所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 9所示。
2.如权利要求1所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段，其中所述VHH1的氨基酸序列包含如SEQ ID NO: 22所示的氨基酸序列，所述VHH2的氨基酸序列包含如SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列。
3.如权利要求1或2所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段，其序列以N端到C端的顺序包含SEQ ID NO: 22和SEQ ID NO: 24。
4.如权利要求3所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段，其中SEQ ID NO: 22和SEQ ID NO: 24之间用接头连接。
5.如权利要求4所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段，其中所述接头为柔性多肽链。
6.如权利要求4所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段，其中所述接头为GS接头。
7.与SARS-CoV-2 RBD结合的羊驼源抗体或其抗原结合片段，其具有VHH，其中所述VHH具有
CDR1，所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 1所示，
CDR2，所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 2所示，和
CDR3，所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 3所示。
8.如权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述VHH的氨基酸序列具有如SEQID NO: 22所示的氨基酸序列。
9.与SARS-CoV-2 RBD结合的羊驼源抗体或其抗原结合片段，其具有VHH，其中所述VHH具有
CDR1，所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 7所示，
CDR2，所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 8所示，和
CDR3，所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 9所示。
10.如权利要求9所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述VHH的氨基酸序列具有如SEQ ID NO: 24所示的氨基酸序列。
11.如权利要求1-2中任一项所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段或如权利要求7或9所述的抗体或其抗原结合片段，其进一步具有Fc结构域。
12.如权利要求11所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段或抗体或其抗原结合片段，其中，所述Fc结构域为IgG1 Fc结构域。
13.如权利要求11所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段或抗体或其抗原结合片段，其中，所述Fc结构域为人IgG1 Fc结构域。
14.如权利要求13所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段或抗体或其抗原结合片段，其中，所述人IgG1 Fc结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO: 30所示。
15.多核苷酸，其编码如权利要求1-3和11中任一项所述的双表位特异性抗体或其抗原结合片段或如权利要求7、9或11所述的抗体或其抗原结合片段。
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