[发明专利]一种检测SARS-CoV-2的LAMP引物组和试剂盒及其使用方法

说明书

本发明属于生物技术领域，提出了一种检测SARS‑CoV‑2的LAMP引物组和试剂盒及其使用方法，LAMP引物组包括引物组A、引物组B、引物组C、引物组D中的一种或多种；所述引物组A包括引物F3‑N1，B3‑N1，FIP‑N1，BIP‑N1，环引物LF‑N1，环引物LB‑N1；所述引物组B包括引物F3‑N2，B3‑N2，BIP‑N1，BIP‑N2，环引物LF‑N2，环引物LB‑N2；所述引物组C包括引物F3‑S1，B3‑S1，FIP‑S1，BIP‑S1，环引物LF‑S1环引物LB‑S1；所述引物组D包括引物F3‑S2，B3‑S2，FIP‑S2，BIP‑S2，环引物LF‑S2，环引物LB‑S2。通过上述技术方案，解决了现有技术中检测存在影响因素多，操作步骤多，检测时间长的问题。

技术领域

本发明属于生物技术领域，涉及一种检测SARS-CoV-2的LAMP引物组和试剂盒及其使用方法。

背景技术

COVID-19是由SARS-CoV-2感染所致的疾病，目前针对SARS-CoV-2的检测试剂主要有2种，一是基于免疫检测患者血液中的抗体IgG和IgM，一种是检测呼吸道标本中的核酸。血清学抗体检测由于标本采集容易,标本处理和试验操作简单,测试时间短,速度快，IgM最可能出现的问题就是在窗口期，从病毒进入人体到检测出抗体的时间，大约有一周，在此期间检测易出现假阴性。核酸检测，如RT-qPCR,可检测出多数无相关临床症状的无症状感染者，具有特异性强，准确性高的特点，但是PCR对实验条件、设施要求高，并且影响因素多，操作步骤多，检测时间长。环介导等温扩增法(LAMP)仅需要简单的水浴锅就可以完成检测，具有简便快速的特性。

由于LAMP方法灵敏度高，特异性强、快速扩增，而且鉴定简便，现在已经广泛应用于病原体细菌、病毒、真菌、寄生虫等的检测。

SARS-CoV-2常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。因此建立一种快速、准确、灵敏、操作简单的检测方法对新型冠状病毒防控工作具有重要的意义。

发明内容

本发明提出一种检测SARS-CoV-2的LAMP引物组和试剂盒及其使用方法，解决了现有技术中SARS-CoV-2的检测存在影响因素多，操作步骤多，检测时间长的问题。

本发明的技术方案是这样实现的：一种用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的LAMP引物组合物，包括引物组A、引物组B、引物组C、引物组D中的一种或多种；

所述引物组A包括SEQ ID NO：1所示的引物F3-N1，SEQ ID NO：5所示的引物B3-N1，SEQ ID NO：17所示的引物FIP-N1，SEQ ID NO：21所示的引物BIP-N1，SEQ ID NO：9所示的环引物LF-N1，SEQ ID NO：13所示的环引物LB-N1；

所述引物组B包括SEQ ID NO：2所示的引物F3-N2，SEQ ID NO：6所示的引物B3-N2，SEQ ID NO：21所示的引物BIP-N1，SEQ ID NO：22所示的引物BIP-N2，SEQ ID NO：10所示的环引物LF-N2，SEQ ID NO：14所示的环引物LB-N2；

所述引物组C包括SEQ ID NO：3所示的引物F3-S1，SEQ ID NO：7所示的引物B3-S1，SEQ ID NO：19所示的引物FIP-S1，SEQ ID NO：23所示的引物BIP-S1，SEQ ID NO：11所示的环引物LF-S1，SEQ ID NO：17所示的环引物LB-S1；；

所述引物组D包括SEQ ID NO：4所示的引物F3-S2，SEQ ID NO：8所示的引物B3-S2，SEQ ID NO：20所示的引物FIP-S2，SEQ ID NO：24所示的引物BIP-S2，SEQ ID NO：12所示的环引物LF-S2，SEQ ID NO：18所示的环引物LB-S2。