[发明专利]一种高选择性检测谷胱甘肽的碳点-二氧化锰纳米荧光探针的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种高选择性检测谷胱甘肽的碳点-二氧化锰纳米荧光探针的制备方法，包括如下步骤：

第一步，以L-色氨酸为底物，通过一步水热法合成碳点，用超纯水透析，然后冷冻干燥得到干燥的CDs，最后收集CDs；

第二步，将油酸和高锰酸钾混合搅拌，收集棕黑色产物，用超纯水和酒精清洗，最后，产品在60℃的空气中干燥12小时，得到二氧化锰纳米花；

第三步，通过酰胺反应将MnO₂纳米花和CDs结合制备得到CDs-MnO₂NPs探针；

所述碳点-二氧化锰纳米荧光探针应用于高选择性检测谷胱甘肽；

其特征在于：所述制备方法具体包括如下步骤：

第一步，将L-色氨酸溶解与超纯水中，置于特氟龙内衬不锈钢高压釜，在200℃温度下加热8h，加热速率为5℃/min，得到粗产物，粗产物在超纯水中透析72h，用0.22微米微孔滤膜过滤，收集CDs，冷冻干燥得到CDs；

第二步，将高锰酸钾溶于超纯水中，搅拌0.5h，加入油酸，形成稳定的乳化液，在室温下搅拌5h后，收集呈棕黑色的产物，用超纯水和酒精清洗，最后，在60℃的空气中干燥12h，得到二氧化锰纳米花；

第三步，将二氧化锰纳米花转移到反应容器，溶于二次水中，先加入聚烯丙胺搅拌2h，再加入聚丙烯酸搅拌2h，离心得到MnO₂/PAH/PAA，将所得产物溶于二次水中，依次加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺搅拌至少1小时后，加入CDs，继续搅拌24h，反应结束后，离心，将离心的固体冷冻干燥48h，得到纳米荧光探针CDs-MnO₂NPs。

2.根据权利要求1所述的一种高选择性检测谷胱甘肽的碳点-二氧化锰纳米荧光探针的制备方法，其特征在于：第三步中二氧化锰纳米花转移到反应容器前，超声5-10min，使其完全分散。

3.根据权利要求1所述的一种高选择性检测谷胱甘肽的碳点-二氧化锰纳米荧光探针的制备方法，其特征在于：第三步中所述MnO₂:PAH:PAA的质量比为1:3:3。

4.根据权利要求1所述的一种高选择性检测谷胱甘肽的碳点-二氧化锰纳米荧光探针的制备方法，其特征在于：第三步中所述MnO₂/PAH/PAA:EDC:NHS:CDs的质量比为1:1.5:0.9:2。