[发明专利]使用PDE7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍

权利要求书

1.成瘾的治疗方法，所述成瘾是对成瘾物质成瘾或是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的强迫行为的实施，所述方法包括：

确定受试者患有成瘾或有发生成瘾的危险；和

向所述受试者施用一定量的磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂和多巴胺能剂，其中所述PDE7抑制剂和所述多巴胺能剂可有效治疗或减少成瘾剂的使用或强迫行为的实施。

2.权利要求1的方法，其中所述受试者对成瘾剂成瘾。

3.权利要求2的方法，其中所述受试者对选自酒精、尼古丁、大麻、大麻衍生物、阿片类激动剂、苯并二氮杂䓬、巴比妥酸盐和精神兴奋药的成瘾剂成瘾。

4.权利要求1的方法，其中所述成瘾是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的强迫行为。

5.权利要求4的方法，其中所述原发性冲动控制障碍选自暴食、食瘾、病理性赌博、病理性使用电子设备、病理性使用电子视频游戏、病理性使用电子通讯设备、病理性使用移动电话、对色情作品成瘾、性成瘾、强迫性消费、厌食症、贪食症、间歇性暴发性障碍、盗窃癖、纵火癖、拔毛发癖、强迫过度运动和强迫过度工作。

6.权利要求5的方法，其中所述原发性冲动控制障碍是暴食或食瘾。

7.权利要求1的方法，其中所述多巴胺能剂选自多巴胺前体、多巴胺辅因子、代谢多巴胺的酶的抑制剂、多巴胺受体激动剂、通过代谢转化为多巴胺受体激动剂的前体化合物、多巴胺再摄取抑制剂和多巴胺释放促进剂。

8.权利要求1的方法，其中所述多巴胺能剂选自左旋多巴、卡比多巴、溴隐亭、培高利特、普拉克索、罗匹尼罗、卡麦角林、阿扑吗啡、麦角乙脲、罗替戈汀、喹高利特和非诺多泮。

9.权利要求1的方法，其中所述多巴胺能剂对多巴胺受体D1具有选择性。

10.权利要求9的方法，其中所述多巴胺能剂是多巴胺激动剂。

11.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC₅₀小于约1μM。

12.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC₅₀小于约100 nM。

13.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是选择性PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC₅₀和抑制PDE7B活性的IC₅₀中的较小者小于该试剂抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中任何其它PDE酶活性的IC₅₀的十分之一。

14.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是选自以下的成员：式1A、式1B、式29、式30、式31、式32、式33、式34、式35、式36、式37、式38、式39、式40、式41、式42、式43A、式43B、式44、式45、式46、式47、式48、式49、式50、式51、式52、式53、式54、式6A、式6B、式6C、式6D、式6E、式6F、式6G、式6H、式16A、化合物1、化合物2、化合物3和化合物4。

15.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂能够穿透血/脑屏障。

16.权利要求1的方法，其中所述受试者已经经历了一段时间的成瘾剂或者成瘾或强迫行为实施的戒断、或其限制或减少使用，且所述PDE7抑制剂和所述多巴胺能剂可有效减少该成瘾实施的复发使用。