[发明专利]非致病性细胞相关组分的应用以及包含非致病性细胞相关组分的药物组合物

权利要求书

1.非致病性细胞相关组分作为可提供治疗作用的活性成分在制备用于治疗局部病变疾病的可局部给药的药物组合物中的应用。

2.根据权利要求1的应用，其中所述药物组合物还包含能够与所述非致病性细胞相关组分产生协同作用的一种或多种化学活性成分或/和生物活性成分，以及在所述药物组合物中，所述细胞相关组分与所述化学活性成分的量比(细胞相关组分浓度/化学活性成分浓度)为(1-110)/(1-100)或(1.5-100)/(0.1-1)，或/和所述细胞相关组分与所述生物活性成分的量比(细胞相关组分浓度/生物活性成分浓度)为(60-180)/(0.1-60)。

3.一种用于治疗局部病变疾病的可局部给药的药物组合物，其包含可提供治疗作用的非致病性细胞相关组分、以及能够与所述细胞相关组分产生协同作用的一种或多种化学活性成分或/和生物活性成分，以及所述细胞相关组分与所述化学活性成分的量比(细胞相关组分浓度/化学活性成分浓度)为(1-110)/(1-100)或(1.5-100)/(0.1-1)，或/和所述细胞相关组分与所述生物活性成分的量比(细胞相关组分浓度/生物活性成分浓度)为(60-180)/(0.1-60)。

4.根据权利要求1-3之一的应用或药物组合物，其中所述非致病性细胞相关组分为选自以下组及其工程类似物之一种或多种：源自所述益生菌的益生菌组分、源自所述动物的动物组分、源自所述藻的藻组分、源自所述植物的植物组分，以及其中所述益生菌组分选自以下组中的一种或多种及其衍生物：益生菌水溶性组分、益生菌半流体类组分、益生菌组分水不溶颗粒、灭活益生菌、活益生菌；所述动物组分选自动物组织组分或/和动物细胞组分之一种或多种，其中所述动物组织组分选自以下组之一种或多种：动物组织、动物组织的组织破碎物、动物组织的细胞破碎物；所述动物细胞组分选自以下组之一种或多种：动物组织天然细胞、天然细胞破坏组分、天然细胞或天然细胞破坏组分的衍生物或工程类似物。

5.根据权利要求4的应用或药物组合物，其中所述益生菌水溶性组分选自包括以下组及其衍生物之一种或多种：破碎益生菌上清组分、益生菌抽提物、益生菌细胞内水溶性组分、益生菌细胞壁组分的水溶性衍生物；所述益生菌半流体类组分优选为选自其含水混合物可形成半流体类组合物的益生菌组分之一种或多种，例如益生菌聚多糖及其类似物之一种或多种：所述益生菌组分水不溶颗粒选自包括以下组及其衍生物之一种或多种：破碎益生菌沉淀组分、益生菌细胞壁聚多糖颗粒、益生菌细胞壁聚多糖纳米颗粒；所述灭活益生菌优选为选自并不限定其皆为完整菌体的灭活益生菌。

6.根据权利要求4或5的应用或药物组合物，其中所述益生菌组分与所述化学活性成分的量比(益生菌组分浓度/化学活性成分浓度)为(1-110)/(1-100)、所述动物组分与所述化学活性成分的量比(动物组分浓度/化学活性成分浓度)为(1.5-100)/(0.1-1)、所述藻组分和弱局部作用化合物的量比(W_藻组分/W_{细胞毒药物})为(1-110)/(1-100)、或/和所述植物组分和弱局部作用化合物的量比(W_植物组分/W_{细胞毒药物})为(1-110)/(1-100)。

7.根据权利要求4-6之一的应用或药物组合物，其中所述益生菌组分在该药物组合物中的浓度为0.1％、≥0.25％、0.25-25％、优选为0.5-15％、更优选为1-15％或5-15％，其中当所述益生菌组分包括所述灭活益生菌，则所述灭活益生菌在该药物组合物中的浓度为0.3％、≥0.75％、0.75-15、优选为1.5-15％或5-15％；当所述益生菌组分包括所述益生菌水溶性组分，则所述益生菌水溶性组分在该药物组合物中的浓度为0.1、或0.15-25％、优选为0.35-15％或5-15％；当所述益生菌组分包括所述益生菌水不溶组分颗粒，则所述益生菌水不溶组分颗粒在该药物组合物中的浓度为0.5、或0.5-15％、优选为1.5-15％或5-15％；当该药物组合物为半流体类组合物，则所述益生菌半流体类组分在该药物组合物中的浓度为2.5％、2.6-25％、优选为5-15％。