[发明专利]一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂

说明书

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸8‑12份、绿原酸2‑6份、紫锥菊提取物2‑6份和谷胱甘肽1‑3份。该复合制剂可以有效的抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV，同时还可以有效提升自身免疫系统，且可以随时停止服用，此外，该复合制剂无副作用，停止服用后不会导致HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV复制活跃，降低对身体器官造成的损伤，减缓病情恶化的速度。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种可有效抑制HIV、HBV、 H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂。

背景技术

艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的简称，系由人免疫缺陷病毒 (HIV)引起的慢性传染病。本病主要经性接触、血液及母婴传播。HIV 主要侵犯、破坏CD4+T淋巴细胞，导致机体免疫细胞和(或)功能受损乃至缺陷，最终合并各种严重机会性感染和肿瘤。具有传播迅速、发病缓慢、病死率高的特点。

乙型肝炎病毒简称乙肝病毒。是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科。根据目前所知，HBV就只对人和猩猩有易感性，引发乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为丹娜颗粒(Dane)。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒科，基因组长约3.2kb，为部分双链环状DNA。HBV的抵抗力较强，但65℃10小时、煮沸10分钟或高压蒸气均可灭活HBV。含氯制剂、环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏等也有较好的灭活效果。

H1N1是甲型流感病毒的一种，为RNA病毒，属正黏液病毒科。它的宿主是鸟类和一些哺乳动物，一些H1N1的种类可以在人类间传播。所谓“H1N1”是病毒名称的缩写，其“H”指的是血球凝集素，而“N”指的是神经氨酸酶，两种都是病毒上的抗原名称。

甲型H3N2流感是一种由粘病毒引起的呼吸系统疾病，可以通过多种动物的呼吸道传播(狗，鸡,鸭等)，患者多表现出普通流行性感冒的症状，有时会出现腹泻和呕吐，重者会继发肺炎和呼吸衰竭，甚至死亡。现在的有效防范方式是疫苗接种。

新型冠状病毒感染的肺炎是由新型冠状病毒(nCoV)感染导致的肺部炎症，WHO将本次的新型冠状病毒命名为2019-nCoV。感染新型冠状病毒的患者临床针状大多以发热、乏力、干咳为主要表现，严重者可出现呼吸困难。还会引发急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、代谢性酸中毒、出凝血功能障碍等并发症，导致感染者死亡。

感染有HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV的患者在进行治疗时，均需要服用抗病毒药物，通常使用的抗病毒药物为拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和富马酸替诺福韦二呋酯片等，而这些抗病毒药物均具备一定的毒副作用，且不能随意停药，若患者随意停药很容易导致病毒复制活跃，身体器官受损严重，加快病情的恶化。

为此，我们提出一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV 的复合制剂来解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中现有的抗病毒药物均存在一定的副作用，且不能随意停药的缺陷，而提出的一种可有效抑制HIV、 HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，简述下达到的技术效果。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合制剂，包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸8-12份、绿原酸2-6份、紫锥菊提取物2-6份和谷胱甘肽1-3份。

进一步地，所述紫锥菊提取物为菊苣酸。

进一步地，所述烟酰胺单核苷酸是烟酰胺磷酸核糖转移酶反应的产物,是NAD+的关键前体之一，用于延缓身体内器官的衰老，增加器官的活力，提高自身免疫系统。