[发明专利]葡萄的qRT-PCR内参基因及其引物与应用

权利要求书

1.RRM1基因作为内参基因在qRT-PCR检测葡萄基因转录表达水平中的应用，其特征在于，RRM1基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，采用核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的反向引物对RRM1基因进行特异性扩增。

3.RRM1基因和Ubiquitin基因共同作为内参基因在qRT-PCR检测葡萄基因转录表达水平中的应用，其特征在于，所述RRM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述Ubiquitin基因的序列号为XM_002273532。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，采用核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的反向引物对RRM1基因进行特异性扩增；采用核苷酸序列如SEQ ID NO.22所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.23所示的反向引物对Ubiquitin基因进行特异性扩增。

5.RRM1基因和EF1-α基因共同作为内参基因在qRT-PCR检测葡萄叶组织基因转录表达水平中的应用，其特征在于，所述RRM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述EF1-α基因的序列号为XM_002284888。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，采用核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的反向引物对RRM1基因进行特异性扩增；采用核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.21所示的反向引物对EF1-α基因进行特异性扩增。