[发明专利]一种阻燃抗菌抗病毒纤维及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011068287.3 申请日: 2020-10-08
公开(公告)号: CN112195531A 公开(公告)日: 2021-01-08
发明(设计)人: 张志明 申请(专利权)人: 张志明
主分类号: D01F6/92 分类号: D01F6/92;D01F1/10;D01F1/07;D01D5/092;D01D5/08;C08G63/78;C08G63/695
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地址: 314300 浙江省嘉*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 阻燃 抗菌 抗病毒 纤维 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种阻燃抗菌抗病毒纤维,其特征在于,极限氧指数是32-36%,纤维断裂强度为3.5~4.5cN/dtex,纤度为0.6~2.6dfp。

2.如权利要求1所述的一种阻燃抗菌抗病毒纤维,其特征在于,抗病毒性能为抗病毒活性率>99.0%,抗病毒活性值>2.0,抗菌性能为大肠杆菌抑菌率>96.0%,金黄色葡萄糖球菌抑菌率>97.0%,白链球菌抑菌率>97.0%。

3.如权利要求1所述的一种阻燃抗菌抗病毒纤维的制备方法,其特征在于,其具体步骤为:

步骤一:耐高温高成炭阻燃剂的制备

(1)以乙烯基-八倍半硅氧烷为原料,乙烯基-八倍半硅氧烷的缩写乙烯基-POSS,在常温条件下,采用N,N-二乙基甲酰胺DEF为溶剂将其混合溶解,其中乙烯基-POSS与N,N-二乙基甲酰胺DEF的摩尔比为1:10~1:50,待乙烯基-POSS其完全溶解后,将多聚甲醛加入乙烯基-POSS溶液中,并加入催化剂氯铂酸,乙烯基POSS与多聚甲醛的摩尔比为1:0.75~1:0.95,乙烯基POSS与氯铂酸的质量比值为1:0.005%~1:0.075%;在120~160℃温度下,于氮气保护下反应8~12小时,采用加压蒸馏蒸发过多的N,N-二乙基甲酰胺DEF和多聚甲醛得到预产物;

(2)然后在步骤(1)制备的预产物中,加入多聚甲醛,预产物与多聚甲醛的摩尔比为1:0.9~1:1.05,在120~160℃温度下,继续氮气保护反应6~12小时,得到含二元醇的乙烯基-POSS;

(3)将上述步骤(2)得到的含二元醇的乙烯基-POSS为原料,加入苯甲醛溶液,含二元醇的乙烯基-POSS与苯甲醛的摩尔比为1:6.0~1:9.0;在160~180℃之间,氮气气氛中反应12~24小时,最后再在80~100℃之间进行旋蒸浓缩,除去多余的DEF和苯甲醛溶液,过滤,滤渣在常温条件下进行3~5次水洗,最后在100~120℃下干燥冷却,即得到耐高温高成炭阻燃剂;

步骤二:阻燃母粒的制备

(一)酯化反应:

以对苯二甲酸,乙二醇,耐高温高成炭阻燃剂为原料,先将对苯二甲酸,乙二醇,耐高温高成炭阻燃剂,醋酸钠,乙二醇锑和磷酸三苯酯加入到打浆釜中,在25~80℃条件下进行打浆45~60min得到酯化打浆液;通过酯化打浆,使对苯二甲酸与醇进行分散,然后再把酯化打浆液通过聚合管道导入到酯化釜中,在氮气气氛中,酯化反应温度为235~245℃,酯化反应压力为0.15~0.25MPa,酯化反应时间为1.5~2.5h,等理论出水量达到95%时,反应结束后得到酯化物;

(二)缩聚反应:

将步骤(一)得到的酯化物通过聚合管道导入到缩聚釜中,在常压条件下,以氮气为保护气体,在反应温度为245~255℃,反应时间为2.0~2.5h,酯化反应结束后得到阻燃聚酯低聚物;

(三)终缩聚反应:

将步骤(二)得到的阻燃聚酯低聚物通过聚合管道导入到终缩聚反应釜中,然后通过高温高真空条件进行终缩聚制备得到所需的阻燃母粒;

步骤三:阻燃抗菌抗病毒母粒的制备

以步骤二制备得到的阻燃母粒,二乙基次磷酸锌,氧化亚铜,季戊四醇硬脂酸酯为原料,首先通过高速分散搅拌机对颜料进行搅拌,然后再采用双螺杆挤出机进行熔融共混造粒,制备得到阻燃抗菌抗病毒母粒;

步骤四:阻燃抗菌抗病毒纤维的制备

采用熔体直纺在线添加泵前注入系统,以步骤四制备得到的阻燃抗菌抗病毒母粒为泵前注入原料,以常规聚酯熔体为主熔体,通过泵前注入系统使阻燃抗菌抗病毒母粒熔体与主熔体进行混合,再经纺前过滤,进入到纺丝组件,进行熔融纺丝,经环吹风冷却、上油,牵伸,卷绕得到阻燃抗菌抗病毒纤维。

4.如权利要求3所述的一种阻燃抗菌抗病毒纤维的制备方法,其特征在于,在阻燃抗菌抗病毒母粒的制备中,阻燃母粒在阻燃抗菌抗病毒母粒中的质量分数为60~80%。

5.如权利要求3所述的一种阻燃抗菌抗病毒纤维的制备方法,其特征在于,在阻燃抗菌抗病毒母粒的制备中,二乙基次磷酸锌在阻燃抗菌抗病毒母粒中的质量分数为10~25%。

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