[发明专利]一种医疗用纤维材料、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种医疗用纤维材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

1)将聚乙烯醇接枝乳酸纤维进行低温常压空气等离子处理，得到预处理的聚乙烯醇接枝乳酸纤维；

2)将1～2重量份的改性壳聚糖加入到90～100重量份的去离子水中，加入5～10重量份的1～2mol/L的NaOH溶液，搅拌溶解制得改性壳聚糖溶液；

3)将预处理的聚乙烯醇接枝乳酸纤维浸入改性壳聚糖溶液中，在40～60℃搅拌反应2～6h，将纤维取出并在-20～-10℃下冷冻干燥8～20h，即得医疗用纤维材料；

其中，聚乙烯醇接枝乳酸纤维的酯化度为60～75％。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述聚乙烯醇接枝乳酸纤维经由包括下述步骤的方法制备得到：

1)将1重量份的聚乙烯醇加入到20～30重量份的去离子水中，超声分散均匀，然后加热到95～100℃，加入丁醇至其终浓度为0.05～0.2％，搅拌溶解得聚乙烯醇水溶液；

2)向聚乙烯醇水溶液中加入乳酸，温度降至65～80℃，加入碱至其终浓度为15～25％，350～500r/min转速下搅拌反应3～8h，得到初步酯化的聚乙烯醇纺丝原液；

3)将初步酯化的聚乙烯醇纤维纺丝原液降温至60～65℃，加入纺丝原液重量1～3％的引发剂，250～400r/min转速下搅拌反应2～6h，得到接枝聚乙烯醇纺丝原液；

4)将聚乙烯醇纤维纺丝原液静置脱泡10～24h，得澄清透明的聚乙烯醇纤维纺丝原液；

5)将步骤4)脱泡后的纺丝原液经湿法纺丝形成细流，原液细流经第一凝固浴中凝固形成聚乙烯醇初生纤维，然后将聚乙烯醇初生纤维浸入第二凝固浴中进行牵伸，之后经清洗、干燥得到接枝聚乙烯醇纤维。

3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述制备聚乙烯醇接枝乳酸纤维的步骤1)中，聚乙烯醇的聚合度为1700～2200，醇解度为87～89％。

4.根据权利要求2或3所述方法，其特征在于，所述制备聚乙烯醇接枝乳酸纤维的步骤3)中，引发剂为混合比为1:0.6～1的过硫酸盐/亚硫酸氢钠混合物。

5.根据权利要求2～4任一项所述方法，其特征在于，所述制备聚乙烯醇接枝乳酸纤维的步骤5)中，第一凝固浴为：90～100重量份去离子水、1～5重量份的氢氧化钠、5～10重量份的乙二醇、30～35重量份的硫酸钠在40～45℃混合溶解制得；第二凝固浴为：90～100重量份去离子水、1～3重量份的氢氧化钠、35～40重量份的硫酸钠在室温下混合溶解制得。

6.根据权利要求1～5任一项所述方法，其特征在于，所述改性壳聚糖经由下述方法制备得到：

1)将1重量份的壳聚糖加入到20～30重量份、3～5％的冰醋酸溶液中，溶胀20～40min，将2～重量份的苯甲醛加入到壳聚糖溶液中，用0.5～1mol/L盐酸调节pH至4～5，60～70℃下反应2～6h，反应结束后，产物用乙醚、乙醇、水依次清洗，50～65℃的真空干燥箱中干燥6～12h，得到氨基保护的壳聚糖；

2)将1重量份的氨基保护的壳聚糖溶于40～50重量份的异丙醇中，加入2～5重量份的1～2mol/L的NaOH溶液，搅拌溶胀0.5～1h，加入缩合剂和偶联剂搅拌均匀后，加入咪唑羧酸，搅拌反应12～48h；

3)将混合物溶液转移至透析袋中，将透析袋置于超纯水中透析2～4d，然后在-24～-12℃下冷冻20～48h，取出冷冻后的透析产物，真空冷冻干燥20～30h，产物备用；

4)将上述步骤产物溶于10～20重量份的0.2～0.4mol/L乙酸溶液中，加入溶液重量0.05～0.3％的乙二醇，室温下搅拌反应24～48h，抽滤，产物用丙酮洗涤3～5次，超纯水中透析至少24h，40～50℃下真空干燥10～24h得到改性壳聚糖。

7.根据权利要求6所述方法，其特征在于，所述制备改性壳聚糖的步骤1)中，壳聚糖的脱乙酰度不低于85％，重均分子量为50000～100000。