[发明专利]一种镁合金表面无氟超疏水Zn-MOF复合涂层及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011076305.2 申请日: 2020-10-10
公开(公告)号: CN112522703B 公开(公告)日: 2022-09-30
发明(设计)人: 尚伟;蒋世权;王东;温玉清;金苏丹 申请(专利权)人: 桂林理工大学
主分类号: C23C28/04 分类号: C23C28/04;C23G1/22;C25D11/02;C25D11/30;C23C26/00
代理公司: 南宁东之智专利代理有限公司 45128 代理人: 杜启杰
地址: 541004 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 镁合金 表面 无氟超 疏水 zn mof 复合 涂层 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种镁合金表面无氟超疏水Zn-MOF复合涂层,其特征在于:该镁合金表面无氟超疏水Zn-MOF复合涂层,采用微弧氧化法、同源金属氧化物诱导法、自组装法相结合,包括依次附着于镁合金表面的微弧氧化层、Zn-MOF层以及硬脂酸层,Zn-MOF具体为ZIF-8。

2.一种如权利要求1所述的镁合金表面无氟超疏水Zn-MOF复合涂层的制备方法,其特征在于具体步骤为:

(1)镁合金前处理

将镁合金基体依次采用180#、600#、1000#和1500#的金相砂纸进行打磨抛光,清洗,干燥;随后在60~80 ℃下,置于碱性除油液中1~5 min,接着使用乙醇溶液和去离子水分别进行10~15 min的超声清洗,干燥获得处理后的镁合金;所用碱性除油液组成为:15~20 g/LNaOH、30~40 g/L Na2CO3和15~20 g/L Na3PO4

(2)微弧氧化处理

在室温下,将步骤(1)获得的处理后的镁合金作为阳极,采用不锈钢片为阴极,置于微弧氧化溶液中采用脉冲电压进行微弧氧化处理,获得微弧氧化处理镁合金载体;设定电参数为:频率50~200 Hz,占空比30~50 %,终止电压180~220 V,微弧氧化时间30~40 min;所用微弧氧化溶液组成为:10~15 g/L NaOH、5~10 g/L Na2SiO3、5~10 g/L NaF、4~6 g/LNa2B4O7、1~5 g/L Na2WO4、3~5 mL/L C3H8O3和3~5 mL/L C6H15NO3

(3)Zn-MOF涂层制备

①按照六水合硝酸锌:甲酸钠:2-甲基咪唑:甲醇的摩尔比为1:1:1.5:374配置混合溶液,并在室温下超声分散10~20 min后转移到聚四氟乙烯内衬反应釜中,同时将步骤(2)获得的微弧氧化处理镁合金载体垂直吊于聚四氟乙烯内衬反应釜内,在80~120 ℃下恒温合成反应2~6 h,反应结束后在空气中自然冷却至室温,取出镁合金载体用去离子水冲洗5~10次,50 ℃干燥后待用;

②称取质量为0.49~0.89 g的2-甲基咪唑混合于30 mL的甲醇中,在室温下超声10~20min至溶解,然后将所得溶液转移至聚四氟乙烯内衬反应釜中,同时将①获得的镁合金载体垂直吊于聚四氟乙烯内衬反应釜中,80~120 ℃下恒温反应12~20 h,反应结束后于空气中冷却至室温,取出用去离子水清洗5~10次,50 ℃干燥,获得附有微弧氧化层和Zn-MOF层的镁合金载体;

(4)复合涂层制备

将步骤(3)获得的附有微弧氧化层和Zn-MOF层的镁合金载体置于0.1 mol/L的硬脂酸乙醇溶液中自组装90~120 min,然后用去离子水清洗5~10次,50 ℃干燥2~4 h,即得到镁合金表面无氟超疏水Zn-MOF复合涂层。

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