[发明专利]一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011079363.0 申请日: 2020-10-10
公开(公告)号: CN112410928A 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 张志明 申请(专利权)人: 张志明
主分类号: D01F8/14 分类号: D01F8/14;D01F8/12;D01F1/10;D01F1/09;D01D5/34;D01D5/08;D01D5/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 314300 浙江省嘉*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗病毒 抗菌 紫外 抗静电 纤维 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维,其特征在于,其断裂强度为2.0~3.5cN/dtex,吸湿排汗性能10min的芯吸高度>5cm。

2.如权利要求1所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维,其特征在于,抗病毒性能抗病毒活性为98%~99.5%,抗菌性能对金黄色葡萄糖球菌的抑菌率为96%~99.6%,对大肠杆菌的抑菌率为96%~99.4%。

3.如权利要求1所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维,其特征在于,抗紫外性能其UPF大于40,抗静电性能为表面电阻率<107Ω。

4.一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,其具体步骤为:

第一步:抗病毒抗菌材料的制备

(1)抗病毒粗产物的制备:

以1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷为原料,以丁基锡为催化剂,将丙烯酰胺加入到体系中,再在80~120℃温度下,于氮气保护下反应6~12小时,得到抗病毒粗产物;

(2)抗病毒抗菌粗产物:

然后把(1)得到的抗病毒粗产物溶解在N,N-二乙基甲酰胺溶液中,然后再在高速搅拌和超声分散的条件下,再在N,N-二乙基甲酰胺溶液中加入0.5~1.0mol/L硝酸银溶液,待N,N-二乙基甲酰胺溶液中再无新的沉淀生产后,过滤得到无色白色沉淀得到抗病毒抗菌粗产物;

(3)抗病毒抗菌材料的制备:

然后把(2)得到的抗病毒抗菌材料粗产物分散在pH为5.65的去离子水溶液中,然后加入摩尔浓度为0.5~1.0mol/L的硝酸铝溶液,待溶液的pH稳定为8.10~8.50后,再在溶液中加入摩尔浓度为0.5~1.0mol/L的硫酸铜溶液,待溶液的颜色由白转为蓝色时停止,然后往溶液中通浓氨水,使体系沉淀,过滤沉淀后得到滤渣,滤渣在80℃真空干燥24h得到抗病毒抗菌材料;

第二步:多功能母粒的制备

以第一步制备得到的抗病毒抗菌材料,针状氧化锌,高粘度聚酯切片和界面相容剂为原料,采用熔融共混双螺杆挤出的方法,把抗病毒抗菌材料,针状氧化锌,高粘度聚酯切片和界面相容剂进行熔融共混,再经冷却切粒得到具有抗病毒抗菌抗紫外抗静电等多功能母粒;

第三步:吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备

以步骤二制备得到的多功能母粒、聚酰胺6、常规聚酯切片为原料,采用双组份并列复合纺丝的工艺,以多功能母粒和常规聚酯切片为第一组份,聚酰胺6为第二组份,通过并列复合纺丝组件,皮芯复合纺丝组件,内部为第一组份,外部为第二组份,经纺丝冷却、上油、牵伸和卷绕制备得到吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维。

5.如权利要求4所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,在抗病毒抗菌材料的制备中,抗病毒抗菌材料粗产物在pH为5.65的去离子水溶液中的重量分散为15~20%。

6.如权利要求4所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,在抗病毒抗菌材料的制备中,硝酸铝与抗病毒抗菌材料粗产物的质量比为1:5~1:10。

7.如权利要求4所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,在抗病毒抗菌材料的制备中,硝酸铝溶液与硫酸铜溶液的体积比为1:0.15~1:0.55。

8.如权利要求4所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,在抗病毒抗菌材料的制备中,浓氨水为质量分数为17%的氨水溶液,浓氨水的用量与硫酸铜溶液的体积比为1:2~1:5。

9.如权利要求4所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,在多功能母粒的制备中,抗病毒抗菌材料在多功能母粒中的质量分数为15~30%。

10.如权利要求4所述的一种吸排抗病毒抗菌抗紫外抗静电纤维的制备方法,其特征在于,在多功能母粒的制备中,针状氧化锌在多功能母粒中的质量分数为5~7.5%。

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