[发明专利]一种抑制EB病毒的肽和编码该肽的DNA及其应用有效
申请号: | 202011079870.4 | 申请日: | 2020-10-10 |
公开(公告)号: | CN112125959B | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 高嵩;何会萍;罗梦;曹雨露;欧均颖;于冰 | 申请(专利权)人: | 中山大学肿瘤防治中心 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;C07K19/00;C12N15/11;C12N15/62;A61K38/16;A61K47/64;A61P31/22;A61P35/00 |
代理公司: | 北京汇知杰知识产权代理有限公司 11587 | 代理人: | 杨巍;柴春玲 |
地址: | 510060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 eb 病毒 编码 dna 及其 应用 | ||
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种抑制爱泼斯坦‑巴尔病毒的肽和编码该肽的DNA及其应用。通过采用本发明的肽,可以有效地抑制爱泼斯坦‑巴尔病毒的复制,从而可以预防和/或治疗与爱泼斯坦‑巴尔病毒相关的疾病。
技术领域
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种抑制爱泼斯坦-巴尔病毒的肽和编码该肽的DNA及其应用。
背景技术
爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV或EB病毒)是一种与多种人类恶性肿瘤有关的γ-疱疹病毒,也即一种双链DNA病毒。据统计,全世界约有95%的人口携带该病毒。EBV是一种致癌病毒,其与多种特定的人类肿瘤的发生密切相关,所述人类肿瘤包括鼻咽癌、霍奇金氏淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和胃癌等。国际癌症研究署(IARC)2008年发布的世界癌症报告指出,EBV引发了全球癌症的1%,占所有感染性癌症的5.6%。根据IARC对致癌因子的分类标准,EBV被列在第一组致癌因子中。当前,没有有效的临床方法来预防或消除EBV感染。
因此,本领域亟需找到一种能够预防和/或消除EBV感染的方案。
发明内容
如上所述,本发明亟需找到一种预防和/或消除EBV感染的方案,由此来治疗和/或预防与EBV感染和与EBV相关的人类疾病。
因此,在第一方面,本发明提供了一种肽,所述肽包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。
在第二方面,本发明提供了一种核酸序列,其编码本发明第一方面的肽。
在第三方面,本发明提供了一种表达载体,其包含本发明第二方面的核酸序列。
在第四方面,本发明提供了本发明第一方面的肽、本发明第二方面的核酸序列、或者本发明第三方面的表达载体在制备用于治疗爱泼斯坦-巴尔病毒相关的疾病的药物中的用途。
在第五方面,本发明提供了一种抑制爱泼斯坦-巴尔病毒复制的方法,所述方法包括给予本发明第一方面的肽或者本发明第三方面的表达载体。
在第六方面,本发明提供了一种治疗爱泼斯坦-巴尔病毒相关的疾病的方法,所述方法包括给予患者本发明第一方面的肽或者本发明第三方面的表达载体。
在第七方面,本发明提供了一种试剂盒,包括本发明第一方面的肽、本发明第二方面的核酸序列、或本发明第三方面的表达载体。
本发明的有益效果为:
本发明的肽可以有效地减少病毒基因组拷贝数,因此根据此肽设计小分子抑制剂可潜在缓解和治疗爱泼斯坦-巴尔病毒感染或与爱泼斯坦-巴尔病毒相关的人类疾病。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对附图作简单的介绍。显而易见地,下面描述中的附图仅仅涉及本发明的一些实施例。
图1示出了BBRF2Δ-BSRF1Δ界面的详细信息,其中:图a示意性地显示了BBRF2Δ-BSRF1Δ晶体复合物中BBRF2Δ(绿色)和BSRF1Δ(蓝色)的可识别残基(有色区域)与全长BBRF2和BSRF1的比较;图b示出了异二聚体的两个视图,颜色同图a,BSRF1Δ的N端和C端被标注;图c示出了BSRF1Δ的两个反平行α螺旋之间的疏水相互作用;图d-f分别示出了BBRF2Δ-BSRF1Δ界面处的疏水界面(d)、极性界面(e)、和BSRF1ΔN端环介导的界面(f),二级结构元件已标注,所涉及的氨基酸残基被着色为其所属分子的颜色;图g示出了BBRF2Δ(左)和BSRF1Δ(右)的表面保守性图:为了清楚起见,结合的BSRF1Δ(左)和BBRF2Δ(右)显示为透明,用黄色勾勒出BBRF2Δ-BSRF1Δ异二聚体的界面轮廓。
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