[发明专利]丝素微纳米纤维微球及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种丝素微纳米纤维微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、制备丝素微纳米纤维悬浮液备用；

S2、制备多糖溶液备用，所述多糖溶液的质量百分数为0.5~1.5 wt%；

S3、将步骤S1制得的所述丝素微纳米纤维悬浮液与步骤S2制得的所述多糖溶液按照预设的溶质质量比进行混合，充分搅拌后得到混合液，所述混合液的总溶质的质量百分数为0.1~1.0 wt%；再向所述混合液中依次加入吗啉乙磺酸、N-羟基丁二酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，充分反应后得到反应液，所述丝素微纳米纤维悬浮液与所述多糖溶液预设的溶质质量比为(80~100) : (0~20)；

S4、将步骤S3得到的所述反应液注入推注模具中，使用静电喷射法将所述反应液推出，并使用液氮进行收集，经冷冻干燥后，得到丝素微纳米纤维微球。

2.根据权利要求1所述的丝素微纳米纤维微球的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述丝素微纳米纤维悬浮液的制备方法包括如下步骤：

将脱胶丝素纤维置于摩尔比为1:2:8的CaCl₂/乙醇/H₂O混合溶液中进行热湿处理，再将所述热湿处理后的脱胶丝素纤维置于物理分纤仪中进行物理机械处理，对得到的混合溶液进行抽滤干燥后即可配制成丝素微纳米纤维悬浮液。

3.根据权利要求2所述的丝素微纳米纤维微球的制备方法，其特征在于：所述热湿处理过程的处理温度为45~60℃，处理时间为2~8 h；所述物理机械处理的时间为10~30 min；所述物理分纤仪的功率为800~1200W。

4.根据权利要求1所述的丝素微纳米纤维微球的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，加入的所述吗啉乙磺酸、N-羟基丁二酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐占所述混合液的质量百分数分别为10%、10%和20%。

5.根据权利要求1所述的丝素微纳米纤维微球的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述多糖为壳聚糖、淀粉、糖原、菊糖、琼脂、透明质酸、肝素、硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、魔芋中的一种或多种混合。

6.一种丝素微纳米纤维微球，其特征在于：该丝素微纳米纤维微球根据权利要求1~5中任一权利要求所述的制备方法制备得到。

7.一种权利要求1~5中任一权利要求所述的制备方法制得的丝素微纳米纤维微球或权利要求6所述的丝素微纳米纤维微球的应用，其特征在于：所述丝素微纳米纤维微球用于细胞培养领域。