[发明专利]DRN蛋白质及相关生物材料与其在提高植物体细胞再生效率上的应用

说明书

本发明公开了一种与植物体细胞再生效率相关的DRN蛋白质及其相关生物材料与应用。所述DRN蛋白质具体可为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高植物体细胞再生效率活性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。DRN蛋白质及其相关生物材料可用于提高植物体细胞再生效率。

技术领域

本发明涉及生物技术领域中DRN蛋白质及相关生物材料与其在提高植物体细胞再生效率上的应用。

背景技术

植物体细胞具有在适当条件下再生发育成为完整植物体的能力。这种再生能力不仅是植物修复损伤组织，产生新器官的基础，而且被广泛应用于组织培养等农业生产实践中。

已经证实，利用植物体细胞原生质体转化再生获得转基因植物，具有容易获得大量受体细胞，转化高效且稳定等优点，可以极大提升水稻、小麦、玉米等农作物的遗传转化效率。然而，由于转化过程和后续抗性筛选会对细胞发育造成胁迫，转化后的原生质体只有部分可以获得再生能力，所以提高植物体细胞再生效率对提升作物遗传转化效率尤为重要。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何提高植物体细胞再生效率。

本发明提供了一种蛋白质，名称为DRN，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：

A1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；

A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高植物体细胞再生效率活性的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

上述蛋白质中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Perresidue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。

上述蛋白质中所述90％以上的同一性可为至少91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。

与DRN相关的生物材料也属于本发明的保护范围。

本发明所提供的与蛋白质DRN相关的生物材料，为下述B1)至B5)中的任一种：

B1)编码DRN的核酸分子；

B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；

B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B1)所述表达盒的重组载体；

B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；