[发明专利]一种医用聚氨酯叠氮抗菌改性方法在审

专利信息
申请号: 202011090617.9 申请日: 2020-10-13
公开(公告)号: CN112194814A 公开(公告)日: 2021-01-08
发明(设计)人: 陈洋波 申请(专利权)人: 湖南洋韬材料科技有限公司
主分类号: C08J7/12 分类号: C08J7/12;C08L75/04
代理公司: 长沙心智力知识产权代理事务所(普通合伙) 43233 代理人: 郑志德
地址: 414000 湖南省岳阳*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 医用 聚氨酯 抗菌 改性 方法
【说明书】:

发明属于医用高分子材料生产技术领域,具体为一种医用聚氨酯叠氮抗菌改性方法。该方法能通过简利用叠氮改性液的高活性特性,对医用聚氨酯材料进行表面改性,得到一种医用的抗菌型聚氨酯材料。有益效果在于,所使用的叠氮改性剂溶液具有高活性,能在紫外光引发剂能够简单有效的将其接枝至医用聚氨酯表面,整个过程反应温和,效率高;壳聚糖是一种天然的抗菌剂,其此类小分子壳聚糖具有广泛的杀菌效果,抗菌成分及产物均无毒性,具有较好的抗菌性能。改性后材料其性能稳定、使用寿命长、易于存储,且不影响医用聚氨酯本身的力学性能。

技术领域

本发明属于医用高分子材料生产技术领域,具体为一种医用聚氨酯叠氮抗菌改性方法。

背景技术

聚氨酯弹性体广泛应用在医用导管管体材料上,除了它具有良好的血液相容性和生物相容性,还有它的温变性。在常温条件下,用聚氨酯弹性体制作的导管具有一定的刚性,能满足导管整个置入过程,在进入人体后,管体随环境温度的升高而变软,减少了导管对血管内表面的损伤。

虽然聚氨酯具有良好的生物相容性,但作为血管内导管的主要材料,在使用过程中容易引起CRBSI,以致于延长了患者的住院时间,加重了医疗负担,增加了患者的病死率。因此抗菌性聚氨酯材料的设计与开发显得具有重要的价值和意义。

目前,常用于血管内导管的聚氨酯通常不具有抗菌性能,若重新开发一种新的抗菌性材料,将耗费很多财力、物力和时间。因此若采用无毒、生物相容性好的材料对现有的医用聚氨酯材料上进行表面改性,则可大大缩短抗菌性血管内导管的研发。表面改性是通过物理方法如喷涂、浸渍或化学方法如接枝使材料表面具有本身不具有性能的方法。

通过表面改性可以增加材料的耐腐蚀性、改善表面物理化学性能、赋予生物活性等。而通过对医用聚氨酯材料表面改性,可以使其表面具有抗菌性和耐黏附性,使细菌不能在其表面定植和迁移。壳聚糖作为一种天然的抗菌剂,具有广谱抗菌性、生物相容性、无毒等生物学特性。将壳聚糖通过表面改性,接枝至医用聚氨酯表面,能综合两者优势形成一种新型医用抗菌材料,具有重要意义。

发明内容

本发明目的在于提供一种医用聚氨酯叠氮抗菌改性方法,该方法能通过简单易实施的方式,利用叠氮改性液的高活性特性,对医用聚氨酯材料进行表面改性,得到一种医用的抗菌型聚氨酯材料。

为实现本发明之目的,本发明通过以下技术方案实现:

一种医用聚氨酯叠氮抗菌改性方法,其原理是普通医用聚氨酯在紫外光引发剂的激发作用下,将抗菌型叠氮改性剂通过紫外光照接枝在聚氨酯表面,得到医用抗菌型聚氨酯,其具体步骤如下:

(1)将普通医用聚氨酯放入去离子水中超声波清洗5~10min,再经50~60℃热风干燥;

(2)配置浓度为70~90g/L的紫外光引发剂溶液;

(3)按重量份数,取20~40份普通医用聚氨酯浸入90~110份紫外光引发剂溶液,浸泡时间为5~10min,再经50~60℃热风干燥得到表面含有引发剂的医用聚氨酯;

(4)配置浓度为20~40g/L的叠氮改性剂溶液;

(5)将以上医用聚氨酯浸入90~110份叠氮壳聚糖溶液中,升温至60~80℃,通入氮气,再用紫外灯照射30~60min;

(6)将以上医用聚氨酯放入有机溶剂中超声波清洗10~30min;

(7)再经过去离子水中超声波清洗5~10min,清洗1~2次,50~60℃热风干燥后即得到叠氮抗菌改性医用聚氨酯。

作为优选的,步骤(2)所述紫外光引发剂为二苯甲酮。

作为优选的,步骤(2)所述紫外光引发剂溶液溶剂为丙酮。

作为优选的,步骤(4)所述叠氮改性剂溶液为叠氮壳聚糖溶液,溶剂为去离子水。

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