[发明专利]一种艾草ABS功能母粒及其在塑制品中的应用有效
申请号: | 202011094003.8 | 申请日: | 2020-10-14 |
公开(公告)号: | CN112226035B | 公开(公告)日: | 2023-08-04 |
发明(设计)人: | 黄效华;刘健;汪培育;刘建国;王爽;原秀燕 | 申请(专利权)人: | 百草边大生物科技(青岛)有限公司 |
主分类号: | C08L55/02 | 分类号: | C08L55/02;C08L23/28;C08K13/06;C08K5/13;C08K9/12;C08K5/00;C08K5/098;C08K7/24;C08K3/34;C08J3/22 |
代理公司: | 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 37108 | 代理人: | 曲洋 |
地址: | 266001 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 艾草 abs 功能 及其 制品 中的 应用 | ||
本发明涉及ABS母粒技术领域,具体地说,涉及一种艾草ABS功能母粒,包括以下原料组成:ABS树脂60‑75%、分散剂2.5‑5%、表面活性剂0.1‑0.5%、抗氧剂0.1‑0.5%、抗老剂0.1‑0.5%、增韧剂2‑10%、艾草活性分子巢15‑25%,艾草活性分子巢的制备包括:前驱体溶液制备、溶剂挥发、艾草活性分子巢基体形成;前驱体溶液制备过程中需加入固定剂。本发明提供的上述艾草母粒的制备方法,制备的母粒品质稳定,颜色均一,具有良好的功能性和抗老化及耐热性能。本发明制备的艾草ABS功能母粒具有良好的抗菌性能,其中对金黄色葡萄球菌抗菌率≥93.5%;对大肠杆菌抗菌率≥94.5%。
技术领域
本发明涉及ABS母粒技术领域,具体地说,涉及一种艾草ABS功能母粒及其在塑制品中的应用。
背景技术
ABS塑料是丙烯腈(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)三种单体的三元共聚物,三种单体相对含量可任意变化,制成各种树脂,ABS兼有三种组元的共同性能,A使其耐化学腐蚀、耐热,并有一定的表面硬度,B使其具有高弹性和韧性,S使其具有热塑性塑料的加工成型特性并改善电性能,因此ABS塑料是一种原料易得、综合性能良好、价格便宜、用途广泛的“坚韧、质硬、刚性”材料,ABS塑料在机械、电气、纺织、汽车、飞机、轮船等制造工业及化工中获得了广泛的应用。
随着社会发展,功能性的ABS塑料收到人们的青睐,希望找到一种具有抗菌、安全的塑料材料,为此,原料厂家开始生产各种功能性的母粒,例如专利申请号为2015101299439,中国发明专利申请,公开了一种抗菌阻燃级ABS材料及其制备方法,由ABS树脂、阻燃剂、协调阻燃剂、辅助阻燃剂、热稳定剂、抗菌母粒、相容剂、抗氧剂和润滑剂按重量份制备而成:其中所述抗菌母粒为银离子类抗菌剂、氧化锌或氧化铜中至少一种与ABS按照质量比为10:1制成。本发明将银离子类抗菌剂、氧化锌或氧化铜与ABS按照质量比为10:1制成抗菌母粒,使银离子类抗菌剂、氧化锌或氧化铜有效的均匀分散在ABS树脂中,从而提高其抗菌效率的发挥,比单独使用抗菌剂的抗菌效果要优越,并能有效地防止抗菌ABS塑料的变色,提高其抗菌性能。
该专利就是将抗菌成份银离子作为抗菌剂加入到ABS母粒制备过程中,最终制成一种具有抗菌功能的ABS母粒,但是银离子类抗菌剂价格较高,因此限制了相关产品的应用,基于此,行业中很多厂家采用将植物提取物加入到ABS母粒的制备过程中,制成含有植物提取物的ABS母粒,但是由于ABS母粒在制备过程中温度较高,造成添加的成份容易在高温作用下,产生变化,导致制备的ABS母粒质量不稳定,因此发明人想到采用多孔吸附的方法将功能成份添加到ABS的母粒中,本发明正是基于此而产生。
发明内容
为了实现上述发明目的,本发明提供一种艾草ABS功能母粒及其在塑制品中的应用,具体包括一下技术方案:
一种艾草ABS功能母粒,包括以下原料组成:ABS树脂60-75%、分散剂2.5-5%、表面活性剂0.1-0.5%、抗氧剂0.1-0.5%、抗老剂0.1-0.5%、增韧剂2-10%、艾草活性分子巢15-25%,其特征在于:所述艾草活性分子巢的制备包括:前驱体溶液制备、溶剂挥发、艾草活性分子巢基体形成;所述前驱体溶液制备过程中需加入固定剂;
进一步的,所述固定剂为:所述固定剂为膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物;所述膨润土为锂基膨润土、钠基膨润土、钙基膨润土的一种或者几种。
优选的,所述膨润土为锂基膨润土或钠基膨润土的一种或几种;所述膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为5-10:2-5:1-2。
进一步的,所述前驱体溶液制备步骤包括:向THF中依次加入一定量的F127,去离子水,甲酸和HCl,固定剂,磁力搅拌30-60min使其完全溶解,形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下,逐滴加入TBOT,继续搅拌40-60min,溶液变成澄清透明的金黄色溶液。
进一步的,所述固定剂的加入量为所述前驱体溶液质量的1-10%;
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