[发明专利]重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用

说明书

本发明公开了重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用。本发明中发现重楼皂苷与索拉菲尼两药联用，相同药物用量可达到更好的抑制肝癌细胞生长的效果。因此，重楼皂苷与索拉菲尼两药联用可制备有效治疗肝癌的药物，具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及于医药技术领域，特别涉及重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用。

背景技术

重楼是云南重楼或七叶一枝花的干燥根茎，近年来随着对重楼的药理评价不断探究，发现重楼具有抗菌、抗肿瘤的功效。重楼植物根茎中含有许多化合物，包括甾体皂苷、离氨基酸、甾醇级黄酮等，其中甾体皂苷中的重楼皂苷 (Polyphyllin D，PD)是重楼的主要活性成分之一¹，结构式如式I所示：

索拉非尼(Sorafenib)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索拉菲尼能够抑制肿瘤细胞的增殖，还可抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应而达到遏制肿瘤生长的目的，其首要开发目标是用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞²。索拉非尼的结构式如式II 所示：

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是近来致死率趋向增高的恶性癌症之一。肝癌早期通常没有明显的体征变化，当患者发现患病一般都是晚期。肝癌的治疗以手术为主，但是HCC的治疗通常面临术后癌症复发以及转移等问题。所以需要结合化疗的方式共同治疗。临床上需要寻找更多有效治疗HCC的药物。

有相关报道显示，PD对卵巢癌具有抑制效果³，对肝癌细胞具有抑制或诱导凋亡作用。也有文献报道Sorafenib能够抑制肺癌细胞生长⁴，但是在临床肝癌的治疗过程中出现了药敏钝化。目前，尚未有重楼皂苷与索拉菲尼两药联用治疗肝癌的相关报道。

发明内容

本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用。

本发明的另一目的在于提供一种抗肿瘤药物。

本发明的目的通过下述技术方案实现：重楼皂苷与索拉菲尼在制备抗肿瘤联用药物中的应用。

所述的肿瘤优选为肝癌。

所述的肝癌的细胞优选为HepG2细胞或Hep3B细胞。

一种抗肿瘤药物，包含重楼皂苷和索拉菲尼。

所述的肿瘤优选为肝癌。

所述的重楼皂苷的浓度为1.5-6μM；优选为3μM

所述的索拉菲尼的浓度为5-20μM；优选为10μM。

所述的抗肿瘤药物含有药学上可接受的载体或辅料。

所述的载体优选为微囊、微球、纳米粒或脂质体中的至少一种。

所述的辅料优选为助溶剂、防腐剂、润湿剂、乳化剂、表面活性剂、缓释剂、崩解剂、赋形剂和填充剂中的至少一种。

所述的抗肿瘤药物采用常规方法制备成各种剂型。

重楼皂苷与索拉菲尼在制备抑制细胞增值的药物中的应用。

所述的细胞优选为肝癌细胞。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：

本发明采用重楼皂苷与索拉菲尼两药联用，相同药物用量可达到更好的抑制肝癌细胞生长的效果。因此，重楼皂苷与索拉菲尼两药联用可制备有效治疗肝癌的药物，具有广阔的应用前景。

附图说明