[发明专利]柴胡解毒药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.柴胡解毒药物组合物，其特征在于，以质量份计由如下原料组分制成：柴胡20~60份，黄芩10~30份，法半夏10~30份，生姜15~30份，大枣5~20份，枳实10~40份，大黄10~20份，桃仁10~20份，白芍15~30份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以质量份计由如下原料组分制成：柴胡30份，黄芩15份，法半夏15份，生姜15份，大枣5份，枳实20份，大黄10份，桃仁10份，白芍15份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，还包括医学上可接受的辅料。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂或丸剂。

5.权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述药物组合物为颗粒剂、片剂、胶囊剂或丸剂时，其制备方法包括以下步骤：

（1）取柴胡、生姜加水浸泡后蒸馏，收集挥发油，蒸馏后的水液另器收集，将蒸馏后的药渣再加水煎煮，得到煎煮液，然后将所得煎煮液与蒸馏后的水液合并，得水提物；将收集的挥发油用β-环糊精包结，干燥，粉碎成细粉，得包结物细粉；

（2）取大黄、法半夏加水浸泡后，煎煮后过滤，收集滤液，将滤液与步骤(1)得到的水提物合并后的药液减压浓缩至60℃下相对密度为1.06~1.14，加入乙醇，使药液中乙醇的体积量为50%~80%，放置后过滤，将滤液回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.28~1.36，得到第一稠膏；

（3）将黄芩、大枣、枳实、桃仁、白芍用乙醇加热回流提取，过滤，得到提取液，将提取液减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.28~1.36，得到第二稠膏；

（4）合并第一稠膏与第二稠膏，减压干燥成干膏，干膏粉碎，与步骤（1）的包结物细粉合并，混合均匀，加入辅料，得到混合粉末，将混合粉末制成相应的剂型，即可。

6.权利要求1~4任一项所述的柴胡解毒药物组合物在制备治疗普通型或重型COVID-19药物中的应用。

7.权利要求1~4任一项所述的柴胡解毒药物组合物在制备治疗疫毒闭肺型重型COVID-19药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物为汤剂时，给予疫毒闭肺型重型COVID-19患者每日一剂，分2~3次口服或鼻饲，每6~8小时一次。