[发明专利]一种微针电极的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种微针电极的制备方法，微针电极包括银丝微针电极和铂丝微针电极,其特征在于，制备方法包括以下步骤：

(1)通过熔融、压方条、拉丝、整形、打磨工艺得到银丝微针电极和铂丝微针电极；

(2)将所述银丝微针电极在氯化钾溶液中通过恒电位电沉积在电极表面负载一层氯化银，得到银-氯化银微针电极作为参比电极，所述银丝微针电极在0.5mol/L～3mol/L氯化钾溶液中通过恒电位电化学沉积得到银-氯化银微针电极；

(3)配制多巴胺水溶液和氨水溶液，将多巴胺水溶液和氨水溶液混合均匀，磁力搅拌下反应，然后离心、冷冻干燥，得到聚多巴胺小球；

(4)配制贵金属盐水溶液，将所述贵金属盐水溶液进行冷却；然后，将所述步骤(3)得到的所述聚多巴胺小球加入到冷却后的所述贵金属盐水溶液中，搅拌反应，洗涤后得到表面负载有贵金属颗粒的聚多巴胺复合材料，即聚多巴胺球-贵金属复合材料；

(5)将步骤(4)得到的所述聚多巴胺球-贵金属复合材料修饰在所述铂丝微针电极上，并将其运用于细胞和肿瘤组织检测中；

所述步骤(2)的恒电位为-0.1V～1V,沉积时间为500s～3000s，所述步骤(3)中多巴胺浓度为2mg/mL～5mg/mL，氨水浓度为0.1mmol/L～0.5mmol/L；所述步骤(3)将多巴胺水溶液和氨水溶液混合均匀，磁力搅拌下反应12～36h，然后离心、冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-10～-60℃，冷冻干燥的时间为24h～72h，所述步骤(4)中，将所述聚多巴胺小球加入到冷却后的所述贵金属盐水溶液中，在-5℃～0℃的温度下搅拌反应10min～30min，所述贵金属盐水溶液中贵金属离子的含量为0.05％～2％。

2.一种如权利要求1所述微针电极的制备方法制备的微针电极，其特征在于，包括银丝微针电极和铂丝微针电极，所述银丝微针电极和铂丝微针电极上面是圆柱体，下面部分为针状。

3.一种如权利要求1所述微针电极的制备方法制备的微针电极，其特征在于，包括银丝微针电极和铂丝微针电极，所述银丝微针电极和铂丝微针电极上面直径为0.5mm～1mm，长度为0.5cm～2cm，下部尖端直径为5μm～500μm，长度为0.5cm～2cm。