[发明专利]一种蛹虫草口服液及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种蛹虫草口服液，其特征在于该口服液含蛹虫草菌丝体提取液。

2.如权利要求1所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：所述蛹虫草菌丝体提取液通过以下方法获得：

A:配制培养基

1)取适量桑叶粉、玉米渣中加入水，文火煮10-60min，冷却、沉淀后用纱布过滤，取滤液，即桑叶玉米提取液；

2)取桑叶玉米提取液，加入葡萄糖、蛋白胨、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠和硫酸镁，搅拌溶解，加入水定容至所需体积，分装，121摄氏度、1.1Mpa下高压灭菌20-30mi冷却待用；

B:菌丝体菌液培养

接种活虫草菌体(菌种为Cordyceps militaris(L)Link)，液体菌种，在温度22℃条件下避光静置培养24h，然后22℃、170rpm继续避光培养60-120h；

C:蛹虫草菌丝体菌液提取液

收集菌液，煮沸10min，冷却，沉淀后取上清，即获得蛹虫草菌丝体提取液。

3.如权利要求2所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：将获得的蛹虫草菌丝体提取液过滤，巴氏灭菌，分装获得。

4.如权利要求2所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：所述桑叶粉和玉米渣是将桑叶和玉米烘干至含水量10％以下后粉碎获得。

5.如权利要求2所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：配制培养基各组分的浓度为：葡萄糖5-20g/L、桑叶玉米提取液20-200g/L；蛋白胨5-20g/L、磷酸二氢钾1.2-1.5g/L、磷酸二氢钠0.8-1.2g/L、硫酸镁1g/L。

6.如权利要求2所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：配制培养基各组分的浓度为：葡萄糖5-15g/L、桑叶玉米提取液30-150g/L、蛋白胨5-20g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、磷酸二氢钠1g/L、硫酸镁1g/L。

7.如权利要求2所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：所述水为蒸馏水或去离子水。

8.如权利要求3所述的一种蛹虫草口服液，其特征在于：过滤孔径为0.1-0.45微米，巴氏灭菌10min。

9.权利要求1-8任一项所述的一种蛹虫草口服液在制备增强机体免疫力，助睡眠的保健食品或药品中的应用。