[发明专利]一种pH响应型双载药体系及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，包括：

步骤a、抗癌药物/碳酸钙纳米微球的制备：将一定量的抗癌药物溶于去离子水中，加入一定量的十二烷基苯磺酸钠和氯化钙，搅拌使混合均匀，再加入一定量的碳酸钠，继续搅拌反应，固液分离并洗涤固体产品，在40^oC~80^oC下恒温干燥4~8h，得抗癌药物/碳酸钙纳米微球；

步骤b、pH响应型双载药体系的制备：将一定量的镇痛药物溶于去离子水中，加入一定量的羧甲基纤维素钠和海藻酸钠，搅拌使混合均匀；再加入一定量步骤a制得的抗癌药物/碳酸钙纳米微球，保持搅拌反应一定时间后，滴加氯化钙溶液，继续搅拌反应10~14h，将得到的样品在-30^oC~-50^oC下冷冻干燥20~30h，即得到抗癌药物/碳酸钙/镇痛药物/羧甲基纤维素钠/钙离子/海藻酸钠双载药体系，即pH响应型双载药体系。

2.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，所述抗癌药物为甲氨蝶呤、紫杉醇、喜树碱、阿霉素中的一种或几种；

所述镇痛药物为阿司匹林、布洛芬、扑热息痛、萘普生中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，抗癌药物为甲氨蝶呤，甲氨蝶呤溶液的浓度为0.08-0.12mg/mL。

4.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，加入的氯化钙与十二烷基苯磺酸钠的摩尔比为1.8-2.1；氯化钙与碳酸钠的摩尔比为0.8-1.2。

5.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，加入的氯化钙与抗癌药物的质量比为109-116。

6.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，步骤b中，镇痛药物为阿司匹林，阿司匹林溶液的浓度为0.25-0.35mg/mL。

7.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，步骤b中，加入的羧甲基纤维素钠与海藻酸钠的质量比为0.8-1.2；

步骤b中，加入的羧甲基纤维素钠与抗癌药物/碳酸钙纳米微球的质量比为0.26-0.41。

8.根据权利要求1所述的pH响应型双载药体系的制备方法，其特征在于，步骤b中，氯化钙溶液的浓度为0.1wt%，加入的氯化钙与海藻酸钠的质量比为0.19~0.24。

9.一种pH响应型双载药体系，其特征在于，由权利要求1-8任一项所述的pH响应型双载药体系的制备方法制备而成。

10.如权利要求9所述的pH响应型双载药体系在制备治疗肿瘤药物中的应用。