[发明专利]一种超疏水聚氨酯海绵及其制备方法和应用在审
申请号: | 202011118814.7 | 申请日: | 2020-10-19 |
公开(公告)号: | CN114437402A | 公开(公告)日: | 2022-05-06 |
发明(设计)人: | 许春梅;张天宇;徐伟;侯丹丹;张增丽 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08J9/40 | 分类号: | C08J9/40;B01D17/022;C08L75/04 |
代理公司: | 北京知舟专利事务所(普通合伙) 11550 | 代理人: | 赵丽丽 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 疏水 聚氨酯 海绵 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种超疏水聚氨酯海绵,包括聚氨酯海绵及包裹在聚氨酯海绵骨架上的修饰膜,所述修饰膜包括蒙脱石和聚多巴胺。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯海绵,其特征在于,
所述的修饰膜与聚氨酯海绵的质量比为(0.03~0.8):1;和/或,
所述的蒙脱石为超疏水蒙脱石,优选为长链羧酸改性的蒙脱石;和/或,
所述的超疏水聚氨酯海绵中还包括硅烷类化合物。
3.根据权利要求2所述的聚氨酯海绵,其特征在于,
所述的修饰膜与聚氨酯海绵的质量比为(0.05~0.5):1;和/或,
所述的长链羧酸结构式为R1-COOH,其中,R1为CnH2n+1,n为7~23的整数,优选为11~19的整数;和/或,
所述的硅烷类化合物结构式为
其中,R2~R5相同或不同,R2选自甲基、乙基、丙基中的一种;R3选自甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、氯中的一种;R4选自甲氧基、乙氧基、氯的一种;R5选自甲氧基、乙氧基、氯的一种。
4.根据权利要求3所述的聚氨酯海绵,其特征在于,
所述的长链羧酸选自月桂酸、十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、软脂酸、十七烷酸、硬脂酸、十九酸、花生酸中的至少一种;和/或,
所述的硅烷类化合物选自烷氧基硅烷、氯硅烷中的至少一种,优选选自三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、二乙氧基硅烷中的至少一种。
5.一种权利要求1~4任一项所述的聚氨酯海绵,其特征在于,所述的聚氨酯海绵是通过包括将多巴胺改性的聚氨酯海绵置于长链羧酸改性的蒙脱石的悬浮液中反应得到。
6.一种权利要求1~5任一项所述的超疏水聚氨酯海绵的制备方法,包括将多巴胺改性的聚氨酯海绵置于长链羧酸改性的蒙脱石的悬浮液中反应。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法具体包括以下步骤:
步骤1.将长链羧酸溶解到溶剂中,加入蒙脱石分散均匀,形成悬浊液;
步骤2.将步骤1得到的悬浊液加热反应得到长链羧酸改性蒙脱石;任选地将反应后悬浊液中的溶剂除去;
步骤3.将硅烷类化合物、溶剂混合均匀后,加入步骤2中得到的长链羧酸改性蒙脱石,反应后得到含超疏水蒙脱石的悬浊液;
步骤4.聚氨酯海绵置于盐酸多巴胺溶液中,得到盐酸多巴胺改性聚氨酯海绵;
步骤5.将步骤4得到的盐酸多巴胺改性聚氨酯海绵,用乙醇清洗烘干后,浸于步骤3得到的悬浊液中反应即得所述的超疏水聚氨酯海绵。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,
所述的长链羧酸结构式为R1-COOH,其中,R1为CnH2n+1,n为11~19的整数;和/或,
所述的溶剂选自乙醇、异丙醇、正丁醇中的至少一种;和/或,
所述的长链羧酸在溶剂中的浓度为18~35mg/ml;和/或,
所述的蒙脱石与长链羧酸的质量比为13~28。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,
所述的长链羧酸选自月桂酸、十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、软脂酸、十七烷酸、硬脂酸、十九酸、花生酸中的至少一种;和/或,
所述的长链羧酸在溶剂中的浓度为20~30mg/ml;和/或,
所述的蒙脱石与长链羧酸的质量比为16~25。
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