[发明专利]粘土颗粒的分离与含量测定的方法

说明书

本发明提供了一种粘土颗粒的分离与含量测定的方法，涉及颗粒数目测量的技术领域，粘土颗粒的分离与含量测定的方法包括以下步骤：确定机制砂石粉中的主要矿物相含量X1和次要矿物相含量X2；将机制砂石粉溶解在溶液中形成浊液，使粘土矿物溶解；采用自然沉降法将含有粘土矿物的溶液分离出来；对分离出来的溶液进行烘干；重复多次分离步骤，收集多次分离出来的颗粒；定量分析出粘土矿物的含量x2，以得到机制砂石粉中的粘土矿物含量为。采用自然沉降法能够提取小于5μm的颗粒，同时结合定量分析方法加工粘土矿物的含量测定出来，精确度能够达到80％‑90％，从而更准确的对机制砂中的粘土颗粒含量进行分离测定，不易造成误判。

技术领域

本发明涉及颗粒数目测量的技术领域，尤其是涉及一种粘土颗粒的分离与含量测定的方法。

背景技术

在现有技术中，为了分离和测量机制砂石粉的粘土颗粒的含量，通常采用砂当量试验检测法或者亚甲蓝值试验检测法。其中，砂当量试验检测法是用于测定天然砂、人工砂、石屑等各种细集料中所含的粘性土或杂质的含量，以评定集料的洁净程度的方法。亚甲蓝值试验检测法是用于确定细集料、细粉、矿粉中是否存在膨胀性粘土矿物并确定其含量的整体指标的方法。

但是，无论是砂当量试验检测法还是亚甲蓝值试验检测法，均无法有效分离、测定机制砂石粉中的含泥量，按目前规范要求的检测指标，容易对合格的集料检测为不合格，造成误判。

发明内容

本发明的目的在于提供一种粘土颗粒的分离与含量测定的方法，以缓解现有技术中存在的砂当量试验检测法个亚甲蓝值试验检测法，均无法有效分离、测定机制砂石粉中的含泥量，容易对合格的集料检测为不合格，造成误判的技术问题。

本发明提供的粘土颗粒的分离与含量测定的方法，包括以下步骤：

1)确定机制砂石粉中的主要矿物相含量X1和次要矿物相含量X2；其中，X1+X2＝100％；次要矿物中含有粘土矿物；

2)将机制砂石粉溶解在溶液中形成浊液，在其中加入六偏磷酸钠，以使粘土矿物溶解；

3)采用自然沉降法将含有粘土矿物的溶液分离出来；

4)对分离出来的溶液进行烘干；

5)重复多次步骤3-4，收集多次分离出来的颗粒；

6)对分离出来的颗粒进行取样，定量分析出粘土矿物的含量x2，以得到机制砂石粉中的粘土矿物含量为(X2x2/100)％。

进一步的，在步骤1)之前还包括以下步骤：采用水洗法制备石屑中的机制砂石粉。

进一步的，在步骤1)中，将机制砂石粉在60℃的环境下烘干至恒重后，对机制砂石粉进行取样和定量分析，根据XRD图谱的全谱拟合，以得到主要矿物相含量X1和次要矿物相含量X2。

进一步的，在步骤1)中，利用四分法对机制砂石粉进行取样。

进一步的，在步骤1)中，采用型X-射线衍射仪进行分析定量分析，扫描速度为2°/min。

进一步的，在步骤2)中，将机制砂石粉溶于去离子水中形成浊液，加入4％的六偏磷酸钠，震荡摇匀。

进一步的，在震荡摇匀的过程中，溶液经48h不间断震荡摇匀后，再用超声波震荡30min。

进一步的，在步骤4)之前还包括以下步骤：利用离心法将含有粘土矿物的溶液分离出来。

进一步的，在步骤4)中，将分离出来的溶液放入小于40℃的环境下进行烘干。

进一步的，在步骤6)中，在样品中加入15％的ZnO，采用内标法定量分析粘土矿物的含量x2。