[发明专利]一种能够促进牙髓干细胞成骨转化的干扰RNA及其应用有效
申请号: | 202011121438.7 | 申请日: | 2020-10-20 |
公开(公告)号: | CN112239744B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 刘金凤;高杨 | 申请(专利权)人: | 青岛市妇女儿童医院(青岛市妇幼保健院;青岛市残疾儿童医疗康复中心;青岛市新生儿疾病筛查中心);青岛赛尔斯干细胞库有限公司 |
主分类号: | C12N5/077 | 分类号: | C12N5/077;C12N5/0775;C12N15/113 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 梁轶聪 |
地址: | 266000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 能够 促进 牙髓 干细胞 转化 干扰 rna 及其 应用 | ||
本发明涉及牙髓干细胞技术领域,尤其涉及一种能够促进牙髓干细胞成骨转化的干扰RNA及其应用。本发明所提供的干扰RNA为siRNA,所述siRNA的正义链序列如SEQ ID NO.4所示,所示siRNA的反义链序列如SEQ ID NO.5所示,本发明所提供的siRNA能够有效的抑制LOC107985830的表达来促进牙髓干细胞的成骨转化,因此可将其用于制备牙髓干细胞成骨转化促进剂。
技术领域
本发明涉及牙髓干细胞技术领域,尤其涉及一种能够促进牙髓干细胞成骨转化的干扰RNA及其应用。
背景技术
临床上由于牙髓的创伤或者感染引起的牙髓炎或者根尖周炎的传统治疗方法通常采用根管治疗的方法来治疗。然而传统的根管治疗方法存在一定的不足。因此,研究人员基于组织工程原料,提出了牙髓再生治疗。但是作为牙髓再生种子细胞的牙髓干细胞具有多种不同的转化方向,如何促进牙髓干细胞的成骨转化去进一步生产牙齿是急需解决的问题。
哺乳动物基因组中,超过90%的基因均转录为非编码RNA,在最开始的研究中,研究人员将非编码RNA认定为垃圾RNA。然而,随着大规模基因组测序的完成,研究人员发现非编码RNA在生理过程中发挥关键性作用。长链非编码RNA是非编码RNA家族中的重要成员,其占人体内全部非编码RNA的大部分,lncRNA的核苷酸序列长度超过200个核苷酸。lncRNA在人体组织内的表达非常广泛,具有较强的特异性。尽管lncRNA不能编码蛋白质,但是lncRNA几乎参与基因表达调控的每一个层面,涉及转录调控,染色质重塑,细胞内物质运输等多种生物学进程。
目前,长链非编码RNA LOC107985830在牙髓干细胞中的作用尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够有效的促进牙髓干细胞成骨转化的促进剂。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
本发明提供了LOC107985830功能性表达的抑制剂在制备用于促进牙髓干细胞成骨转化的促进剂中的用途。
优选地,所述LOC107985830的转录本序列为XR_001739224.1。
优选地,所述抑制剂选自LOC107985830的shRNA或siRNA。
优选地,所述抑制剂为LOC107985830的siRNA,所述siRNA的正义链为SEQ ID NO.4所示,所述siRNA的反义链为SEQ ID NO.5所述。
此外,本发明提供了一种促进牙髓干细胞成骨转化的促进剂,所述促进剂为抑制LOC107985830功能性表达的抑制剂,所述抑制剂为siRNA,所述siRNA的正义链为SEQ IDNO.4所示,所述siRNA的反义链为SEQ ID NO.5所示.
此外,本发明提供了一种LOC107985830的基因抑制剂,所述抑制剂为LOC107985830的siRNA,所述siRNA的正义链为SEQ ID NO.4所示,所示siRNA的反义链为SEQID NO.5所示,所述siRNA能够促进牙髓干细胞成骨。
此外,本发明提供了一种长链非编码RNA,其特征在于,所述长链非编码RNA为LOC107985830,所述LOC107985830的转录本序列为XR_001739224.1,所述LOC107985830的抑制剂能够促进牙髓干细胞成骨。
本发明的有益效果在于:
本发明首次证明了通过siRNA抑制LOC107985830能够有效的促进牙髓干细胞的ALP活性,细胞钙化以及成骨转化相关基因RUNX2和OCN的蛋白表达,因此,LOC107985830的siRNA能够有效的牙髓干细胞的成骨转化,从而为进一步使牙髓干细胞通过成骨转化分化为牙本质去修复牙齿提供基础。
附图说明
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