[发明专利]双酯结构单体及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202011129934.7 申请日: 2020-10-21
公开(公告)号: CN112341337A 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 余绍山;顾大公;许东升;方涛;李庆伟;马潇;毛智彪;许从应 申请(专利权)人: 宁波南大光电材料有限公司
主分类号: C07C69/675 分类号: C07C69/675;C07C67/31;C08F220/18;C08F220/28;G03F7/004
代理公司: 深圳盛德大业知识产权代理事务所(普通合伙) 44333 代理人: 贾振勇
地址: 315800 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 结构 单体 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种双酯结构单体的制备方法,包括如下步骤:

将乙醇酸酯类溶解于反应溶剂中,配制成乙醇酸酯类溶液;

在保护气氛中,将所述乙醇酸酯类溶液与三乙胺混合处理后,进行冷却处理,形成混合溶液;

保持保护气氛不变,将所述甲基丙烯酰氯加入至所述混合溶液中进行酯化反应,生成如下分子结构通式Ⅰ所示的双酯结构单体:

其中,所述通式Ⅰ中的R为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、芳基、苯基、金刚烷基和含多环结构烷基中的任一种。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述乙醇酸酯类溶解于反应溶剂中是按照乙醇酸酯类与反应溶剂的摩尔比为1:(5~10)进行溶解;和/或

所述乙醇酸酯类溶液与三乙胺混合处理是按照乙醇酸酯类与三乙胺的摩尔比为1:(1~1.3)进行混合处理;和/或

所述甲基丙烯酰氯加入至所述混合溶液中是按照乙醇酸酯类与甲基丙烯酰氯的摩尔比为1:(1~1.1)加入至所述混合溶液中。

3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述甲基丙烯酰氯是滴加至所述的滴加至所述混合溶液中,且滴加的速度为0.01-0.05ml/s;和/或

所述酯化反应的反应温度为20-35℃、反应时间为4-8h。

4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述反应溶剂选自二氯甲烷、四氢呋喃、三氯甲烷、乙醚、甲苯、二氯乙烷中的一种或几种;和/或

所述冷却处理是采用冰水冷却。

5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:待所述酯化反应步骤之后,还包括对生成的所述双酯结构单体进行分离纯化处理的步骤:

将经所述酯化反应的反应混合物依次进行过滤、洗涤、分离、蒸馏处理,得到纯化的所述双酯结构单体。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于:在所述蒸馏处理的步骤中,向所述反应混合物添加有阻聚剂。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述阻聚剂是按照乙醇酸酯类与阻聚剂的摩尔比为1:(0.01~0.1)加入至所述反应混合物中;和/或

所述阻聚剂为2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基、N-N二正丁基二硫代氨基甲酸铜、吩噻嗪、对羟基苯甲醚的至少一种。

8.一种双酯结构单体,其分子结构通式Ⅰ所示:

其中,所述通式Ⅰ中的R为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、芳基、苯基、金刚烷基和含多环结构烷基中的任一种。

9.一种成膜树脂,包含权利要求1-7任一所述制备方法制备的双酯结构单体或由权利要求8所述双酯结构单体。

10.一种光刻胶,其特征在于:包含权利要求9所述的成膜树脂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波南大光电材料有限公司,未经宁波南大光电材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011129934.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top