[发明专利]一种水相中金纳米簇的富集方法有效
申请号: | 202011130165.2 | 申请日: | 2020-10-21 |
公开(公告)号: | CN112247158B | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 秦卫东;张倩倩 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;C09K11/58;B82Y20/00;B82Y40/00 |
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地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 相中 纳米 富集 方法 | ||
1.一种水相中金纳米簇的富集方法,特征在于,将待富集金纳米簇溶液加入富集溶液后,形成互不相溶的两个液相,金纳米簇富集于下层液相中,将两相分离后实现金纳米簇的富集;所述待富集金纳米簇溶液由氧化型谷胱甘肽和氯金酸反应制得,反应物中氯金酸的起始浓度为1~20mM,氧化型谷胱甘肽与氯金酸的起始摩尔浓度之比为2:1~5:1;
所述富集溶液由乙腈和改性剂构成;
所述改性剂为氯仿、四氯化碳、四氢呋喃、乙酸乙酯、环己烷和正己烷中一种或多种;
所述方法的具体步骤为:
(1)调节待富集金纳米簇溶液的pH值为2~8;
(2)将待富集金纳米簇溶液加入富集溶液中,摇匀;
(3)相分离;
(4)收集金纳米簇富集相。
2.根据权利要求1所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,所述步骤(1)中用200mM NaOH或200mM HCl调节待富集金纳米簇溶液的pH值。
3.根据权利要求1所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,所述步骤(2)中待富集金纳米簇溶液与乙腈溶液的体积比为1:(4~7)。
4.根据权利要求1所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,所述步骤(2)中所述改性剂与乙腈的体积比为(0~1):4。
5.根据权利要求1所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,所述步骤(3)中的相分离通过离心或静置的方法实现。
6.根据权利要求5所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,通过离心方法实现相分离时,所述离心速度为500~2000转/分钟。
7.根据权利要求5所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,通过离心方法实现相分离时,所述离心的时间为5~20分钟。
8.根据权利要求5所述的水相中金纳米簇的富集方法,其特征在于,通过静置方法实现相分离时,所述静置时间为2~4小时。
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