[发明专利]基于颈动脉粥样硬化情况评估脑卒中发病风险方法及装置

说明书

本申请提供了一种基于颈动脉粥样硬化情况评估脑卒中发病风险方法及装置，包括：利用人工智能的自学习能力，建立颈动脉粥样硬化斑块的情况参数与脑卒中发病风险等级之间的对应关系；获取当前受试者的当前颈动脉粥样硬化斑块的情况参数；通过对应关系，确定与当前颈动脉粥样硬化斑块的情况参数对应的当前脑卒中发病风险等级；具体地，确定与当前颈动脉粥样硬化斑块的情况参数对应的当前脑卒中发病风险等级，包括：将对应关系中与当前颈动脉粥样硬化斑块的情况参数相同的颈动脉粥样硬化斑块的情况参数所对应的脑卒中发病风险等级，确定为当前脑卒中发病风险等级。能良好地实现通过颈动脉粥样硬化斑块的情况参数对脑卒中发病风险进行量化估测。

技术领域

本申请涉及医学检测领域，特别是一种基于颈动脉粥样硬化情况评估脑卒中发病风险方法及装置。

背景技术

CAS(Carotid atherosclerosis，动脉粥样硬化)是引起缺血性脑卒中的主要因素之一。因此，早期诊断及正确评估颈动脉斑块的稳定性，发现并有效控制影响颈动脉斑块稳定性的危险因素对缺血性脑卒中的预防有重要价值。超声是目前评估CAS的主要方法，可以有效检出颈动脉斑块，评估其稳定性。本研究严格按照操作规范，全面系统的检查颈部动脉。

对发现的颈动脉斑块均进行稳定性评估，主要评估斑块形态、有无表面溃疡、偏心指数、内部回声特征等方面。斑块表面纤维帽破坏后会导致表面凹凸不平，严重的会形成溃疡，溃疡口局部血流易形成涡流，并且纤维帽破坏后，斑块内脂质成分一旦在血液中暴露，会促使急性血栓形成，从而导致动脉管腔栓塞或缺血性脑卒中的发生。斑块的形态偏心可引起血管腔形态失常和压力重新分配、斑块内部受力不均衡，导致斑块力学不稳定，容易被破坏同。斑块内部脂质核心较大或斑块内部血管破裂出血可以导致斑块内出现超声可见的液性成分，以上都是斑块不稳定的特征。

Lp-PLA2又称为血小板活化因子乙酰水解酶，是一种非钙离子依赖性磷脂酶。近年研究表明，Lp-PLA2在血浆中主要与低密度脂蛋白(LDL)相结合形成LDL-Lp-PLA2，从而催化产生炎性产物，这种炎性产物作用于动脉粥样硬化炎症反应的各个阶段，促进斑块的形成，并可引发斑块破裂、血栓形成等并发症，从而影响动脉粥样硬化斑块的稳定性，它作为血管炎症的特异性标记物，近年引起了广泛关注。

现有的临床研究表明，血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平升高是动脉粥样硬化的危险因素。Lp-PLA2所介导的细胞因子可促进基质金属蛋白酶在CAS斑块中的表达，这种酶可将斑块的纤维帽和胶原基质等成分降解，因此Lp-PLA2水平升高可能通过促进斑块破裂，导致斑块内出血等途径增加其易损性，这种易损性可以导致缺血性脑卒中的发生。

现有研究表明，不稳定斑块组血浆Lp-PLA2水平较高，与稳定斑块组间差异有统计学意义(P＜0.05)。不稳定斑块的形态不规则、表面溃疡、偏心指数2、斑块内部液化等特征均与血浆高Lp-PLA2有相关性(P＜0.05)。血浆Lp-PLA2过高是影响颈动脉粥样硬化斑块稳定性的独立危险因素(P＜0.05)。血浆Lp-PLA2水平与颈动脉粥样硬化斑块稳定性相关，Lp-PLA2过高是影响斑块稳定性的独立危险因素。

但是现有的对脑卒中发病风险的评估方法中缺少包含Lp-PLA2水平为评估条件的方法。

发明内容

鉴于所述问题，提出了本申请以便提供克服所述问题或者至少部分地解决所述问题的一种基于颈动脉粥样硬化情况评估脑卒中发病风险方法及装置，包括：

一种基于颈动脉粥样硬化情况评估脑卒中发病风险方法，所述方法用于依据颈动脉粥样硬化斑块的情况参数评估颈动脉粥样硬化斑块的稳定性，所述方法包括：

利用人工智能的自学习能力，建立颈动脉粥样硬化斑块的情况参数与脑卒中发病风险等级之间的对应关系；

获取当前受试者的当前颈动脉粥样硬化斑块的情况参数；