[发明专利]纳米凝胶-碳点复合材料、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种纳米凝胶-碳点复合材料的制备方法，其特征在于包括：

将谷胱甘肽、聚乙烯亚胺与酰胺类化合物均匀混合后在100-300℃进行水热反应，水热反应结束后将所获反应混合物透以2000-5000Da的透析袋透析，获得近红外碳点，其中谷胱甘肽与聚乙烯亚胺的摩尔比为5:3-5:5，谷胱甘肽和聚乙烯亚胺的总质量与酰胺类化合物的质量比为2-10:90-98，所述酰胺类化合物包括甲酰胺、N, N-二甲基甲酰胺、乙酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种或多种的组合；

在保护性气氛中，将近红外碳点和聚合反应引发剂加入反应液中进行原位聚合反应，所述反应液中的溶质包括8-15 wt%的、3-4wt% N, N′-亚甲基双丙烯酰胺、60-80 wt% N-异丙基丙烯酰胺、2-10 wt% N-甲基丙烯基胺和1-2 wt%十二烷基硫酸钠，所述反应液中的溶剂包括去离子水，且所述近红外碳点与N, N′-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1:3-1:10，所述原位聚合反应的温度为60-90℃；

在所述原位聚合反应结束后将所获反应混合物冷却至室温，并以8000-14000 Da的透析袋进行透析，获得纳米凝胶-碳点复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述水热反应的时间为2-6h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于包括：在保护性气氛中，将所述反应液加热到60-90℃，之后加入近红外碳点和聚合反应引发剂进行所述的原位聚合反应。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述原位聚合反应的时间为2-6h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚合反应引发剂包括过硫酸钾。

6. 根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于：所述聚合反应引发剂的用量为聚合反应体系总质量的0.1-1 wt%。

7.由权利要求1-6中任一项所述方法制备的纳米凝胶-碳点复合材料，所述纳米凝胶-碳点复合材料的粒径为150-200nm，在波长为400-450nm的激发光激发下发射650-700nm的荧光。

8.权利要求7所述纳米凝胶-碳点复合材料在制备肿瘤诊断和/或治疗制剂中的用途。

9.权利要求7所述纳米凝胶-碳点复合材料在制备用于肿瘤光热与光动力联合治疗的装置中的用途。