[发明专利]磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011147779.1 申请日: 2020-10-23
公开(公告)号: CN112142656B 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: 于文博;朱军;陈郁;冯海霞 申请(专利权)人: 杭州职业技术学院
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D215/48;C07D217/26;C07D401/12;B01J31/06
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 郑芳
地址: 310018 浙江省杭州市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 磺酰基 吡啶 酰胺类 衍生物 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法,将结构式如(II)所示化合物、结构式如(III)所示化合物、氧化剂、添加剂、非均相生物质负载铜催化剂加入反应容器中,加入溶剂,在室温条件下搅拌反应;待反应完成后,经过滤、萃取、浓缩、分离提纯得到结构式如(I)所示的磺酰基吡啶酰胺类衍生物。本发明所提供的磺酰基吡啶酰胺类衍生物的合成方法科学合理,且采用非均相生物质载铜催化剂催化反应,以绿色、高效的合成方法合成一系列磺酰基吡啶酰胺类衍生物。

技术领域

本发明属于化工合成技术领域,具体的说是涉及一种磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法。

背景技术

芳基胺是常见的和基本的工业原料,其被广泛应用于农业,材料和医药合成。含硫化合物是天然产物、功能性材料和药物的重要组成,例如除草剂甲基磺草酮、抗偏头痛药舒马普坦和依来曲普坦等,其结构式如下所示:

它们在生物和药物方面扮演着重要的作用,因此需要不断探索更加高效简洁的C-S键形成方法。

合成砜的典型方法包括硫化物的氧化,亚磺酸盐的烷基化,芳烃的Friedel-Crafts型磺化以及用磺酰卤或磺酸亲电取代芳烃。但是,贵金属和有毒过渡金属的存在,苛刻的反应条件和高催化负荷极大地限制了这些方法的实用性。

发明内容

为了克服现有技术存在的不足,本发明提供了一种操作简便、效率较高的以非均相生物质负载铜催化剂催化制备磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法。

本发明采用的技术方案为:

一种磺酰基吡啶酰胺类衍生物,结构式如(I)所示:

式(I)中,R1、R2、R3的组合方式为下述(a)、(b)中的任意一种:

(a)R1为吡啶基、喹啉基、异喹啉基中的任意一种;R2为邻、间位取代的甲基、乙基、甲氧基中的任意一种;R3选自下述基团中的任意一种:丙基、环丙基、吡啶基、芳基、单取代的芳基;

(b)R1为吡啶基、喹啉基、异喹啉基中的任意一种;R2为与苯环邻、间位碳原子相连形成的苯环或吡啶环;R3选自下述基团中的任意一种:丙基、环丙基、吡啶基、芳基、单取代芳基。

当R1分别为吡啶基、喹啉基、异喹啉基时,磺酰基吡啶酰胺类衍生物结构式分别如(I-1)、(I-2)、(I-3)所示:

当R2为与苯环邻、间位碳原子相连形成的苯环或吡啶环时,磺酰基吡啶酰胺类衍生物结构式分别如(I-4)、(I-5)所示:

作为优选,单取代的芳基为甲基、氟、氯、溴或三氟甲基取代的芳基。

作为优选,R1为吡啶基或喹啉基,R2为邻、间位取代的乙基或甲氧基,R3为环丙基、吡啶基、苯基、单取代苯基中的任意一种。

本发明还提供了上述磺酰基吡啶酰胺类衍生物的制备方法,包括下述步骤:

(1)制备结构式如(II)所示化合物;

(2)制备结构式如(III)所示化合物;

R3SO2Na

(III)

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