[发明专利]一种环保型金属表面处理剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011149239.7 申请日: 2019-04-17
公开(公告)号: CN112267125A 公开(公告)日: 2021-01-26
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 邓华斌
主分类号: C23G1/24 分类号: C23G1/24;C23C22/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410005 湖南省长沙市岳麓区*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 环保 金属表面 处理 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,将各成份按如下重量份混合均匀,得到所述环保型金属表面处理剂:铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷20-30份,3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐20-30份,羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪10-20份,2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O 3-5份,水80-100份。

2.根据权利要求1所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,所述铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷的制备方法,包括如下步骤:

Ⅰ将1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有机溶剂中,在40-60℃下搅拌反应6-8小时,后旋蒸除去溶剂,并用乙醚洗涤产物3-5次,再旋蒸除去乙醚,得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷;

Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中,在60-80℃下搅拌15-20小时,后向其中加入二氯甲烷,分液取有机相,旋蒸除去二氯甲烷,得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷。

3.根据权利要求2所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,步骤Ⅰ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷、有机溶剂的质量比为3.15:1:(15-20);所述有机溶剂选自丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一种或几种;步骤Ⅱ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠、水的质量比为1:0.2:0.3:(5-10)。

4.根据权利要求1所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐的制备方法,包括如下步骤:

步骤D1:将3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇混合,在60-80℃下搅拌反应4-6小时,后用乙醚洗涤产物3-5次,再旋蒸除去乙醚,得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇;

步骤D2:将经过步骤D1制备得到的3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐加入到水中,在40-60℃下继续搅拌反应10-15小时,后旋蒸除去水,得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐。

5.根据权利要求4所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,步骤D1中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇的质量比为2.57:1;步骤D2中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐、水的质量比为1:0.67:(3-5)。

6.根据权利要求1所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,所述羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪的制备方法,包括如下步骤:将羟基苯并三氮唑活性酯、2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到二甲亚砜中,在90-100℃下搅拌反应12-15小时,后旋蒸除去二甲亚砜,得到羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。

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