[发明专利]一种环保型金属表面处理剂的制备方法在审
申请号: | 202011149239.7 | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN112267125A | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 邓华斌 |
主分类号: | C23G1/24 | 分类号: | C23G1/24;C23C22/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410005 湖南省长沙市岳麓区*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环保 金属表面 处理 制备 方法 | ||
1.一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,将各成份按如下重量份混合均匀,得到所述环保型金属表面处理剂:铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷20-30份,3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐20-30份,羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪10-20份,2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O 3-5份,水80-100份。
2.根据权利要求1所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,所述铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷的制备方法,包括如下步骤:
Ⅰ将1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有机溶剂中,在40-60℃下搅拌反应6-8小时,后旋蒸除去溶剂,并用乙醚洗涤产物3-5次,再旋蒸除去乙醚,得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷;
Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中,在60-80℃下搅拌15-20小时,后向其中加入二氯甲烷,分液取有机相,旋蒸除去二氯甲烷,得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷。
3.根据权利要求2所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,步骤Ⅰ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷、有机溶剂的质量比为3.15:1:(15-20);所述有机溶剂选自丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一种或几种;步骤Ⅱ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠、水的质量比为1:0.2:0.3:(5-10)。
4.根据权利要求1所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐的制备方法,包括如下步骤:
步骤D1:将3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇混合,在60-80℃下搅拌反应4-6小时,后用乙醚洗涤产物3-5次,再旋蒸除去乙醚,得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇;
步骤D2:将经过步骤D1制备得到的3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐加入到水中,在40-60℃下继续搅拌反应10-15小时,后旋蒸除去水,得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐。
5.根据权利要求4所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,步骤D1中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇的质量比为2.57:1;步骤D2中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐、水的质量比为1:0.67:(3-5)。
6.根据权利要求1所述的一种环保型金属表面处理剂的制备方法,其特征在于,所述羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪的制备方法,包括如下步骤:将羟基苯并三氮唑活性酯、2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到二甲亚砜中,在90-100℃下搅拌反应12-15小时,后旋蒸除去二甲亚砜,得到羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。
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