[发明专利]一种药品新型防伪方法在审

专利信息
申请号: 202011154036.7 申请日: 2020-10-26
公开(公告)号: CN112232839A 公开(公告)日: 2021-01-15
发明(设计)人: 姜岚 申请(专利权)人: 大连大学
主分类号: G06Q30/00 分类号: G06Q30/00;G06K17/00;G06K19/06
代理公司: 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 代理人: 毕进
地址: 116622 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 药品 新型 防伪 方法
【说明书】:

发明涉及医药生产或医疗器械生产技术领域,特别涉及到一种药品新型防伪方法。技术方案:建立内嵌二维码在线赋码系统的医药追溯平台;在铝箔运行途中加入热发泡喷码机进行在线赋码打印;在每一粒胶囊或者药片所对应的铝箔上打印可追溯的防伪二维码;后端通过视觉检测系统确认防伪码是否打印正确;如有错误,利用相机的延迟功能实现停机并在铝箔包装机外将不良品剔除;通过医药追溯平台鉴定药品真伪。本发明的效果和益处是:本发明所述的药品新型防伪方法将防伪码由药盒升级到每一粒药所对应的铝箔包装膜上,这样在线打印后防伪特性更强,很难仿造,保证了药品的安全性;防伪码也由一维条形码升级成二维码,包含内容更多,编码规则更加安全可靠。

技术领域

本发明属于医药生产或医疗器械生产技术领域,尤其涉及一种药品新型防伪方法。

背景技术

国家市场监督管理总局令第28号《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。

第四条药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。药品上市许可持有人和生产企业应根据有关法规和技术标准的要求,选择合规的药品追溯码,为药品各级销售包装单元赋以唯一的“身份标识”。

现有的药盒防伪码容易丢失和仿制,造成市场上多出现“真盒装假药”的情况,使患者不能及时治疗,延误病情。

药品的真伪关乎到国计民生,一种有效鉴别药品真伪的手段对制药企业尤为重要。目前中国大部分药厂都采用药盒打印追溯码的方法,来保证药品的质量。但这种单一的防伪手段很容易被不法分子窃取,而且很容易仿制。一旦这个码丢失,那么药品的真伪将无从辨认(比如真盒装假药)。

所以目前亟需将每一粒药品的铝箔包装作为药品销售包装最小单元。

发明内容

为了解决上述现有技术中存在的问题,本发明提供一种药品新型防伪方法,该方法将防伪码由药盒升级到每一粒药所对应的铝箔包装膜上,这样在线打印后防伪特性更强,很难仿造,保证了药品的安全性。

技术方案如下:

一种药品新型防伪方法,步骤如下:

S1、建立内嵌二维码在线赋码系统的医药追溯平台;

S2、在铝箔运行途中加入热发泡喷码机进行在线赋码打印;在每一粒胶囊或者药片所对应的铝箔上打印可追溯的防伪二维码;后端通过视觉检测系统确认防伪码是否打印正确;如有错误,利用相机的延迟功能实现停机并在铝箔包装机外将不良品剔除;

S3、通过医药追溯平台鉴定药品真伪。

进一步的,所述医药追溯平台执行如下步骤:

S1.1、建立基础信息,通过医药追溯平台申请账号密码;

S1.2、通过网站标签模板管理药厂每一种产品;

S1.2、通过内嵌的二维码加密生成器在线赋码。

进一步的,通过二维码加密规则和现场设备序列号相结合进行赋码。

进一步的,所述二维码加密规则如下:采用QR码标准,代码内容包含生产厂家、生产日期、药品名称、总粒数、生产批号、打码设备序列号和随机密码。

本发明的有益效果是:

本发明所述的药品新型防伪方法将防伪码由药盒升级到每一粒药所对应的铝箔包装膜上,这样在线打印后防伪特性更强,很难仿造,保证了药品的安全性;防伪码也由一维条形码升级成二维码,包含内容更多,编码规则更加安全可靠。

附图说明

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