[发明专利]一种pH响应吡唑醚菌酯控释剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种pH响应吡唑醚菌酯控释剂，其特征在于，以氨基功能化介孔二氧化硅纳米粒子MSNs-NH₂为载体材料，通过物理吸附法将杀菌剂吡唑醚菌酯负载到MSNs-NH₂纳米粒子的介孔孔道中，然后利用单宁酸TA和金属离子的配位作用在载药MSNs-NH₂纳米粒子表面沉积形成金属-多酚网络结构封堵介孔，制备得到pH响应吡唑醚菌酯控释剂。

2.一种pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，包括：

步骤a、利用3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES对介孔二氧化硅纳米粒子MSNs表面改性获得氨基功能化介孔二氧化硅纳米粒子MSNs-NH₂；

步骤b、以氨基功能化介孔二氧化硅纳米粒子为载体，采用物理吸附法负载杀菌剂吡唑醚菌酯，制得载药MSNs-NH₂纳米粒子；

步骤c、制得的载药MSNs-NH₂纳米粒子中加入单宁酸和金属离子，通过单宁酸TA和金属离子的配位作用在载药MSNs-NH₂纳米粒子表面形成金属-多酚网络结构，即得pH响应吡唑醚菌酯控释剂。

3.根据权利要求2所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a包括：将MSNs分散于乙醇中，加入APTES，室温持续搅拌反应一段时间，离心收集产物，并分别用乙醇和水洗涤，真空干燥后得到MSNs-NH₂纳米粒子。

4.根据权利要求3所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，加入的介孔二氧化硅纳米粒子MSNs与3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES的质量体积比为：每100 mg MSNs加入100-1000 μL的APTES，优选为400 μL的APTES。

5.根据权利要求2所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c包括：将载药MSNs-NH₂纳米粒子分散于去离子水中，加入单宁酸和金属离子后，混匀，加入Tris缓冲液调节体系pH为碱性，用去离子水洗涤以除去未反应的单宁酸和金属离子，即得pH响应吡唑醚菌酯控释剂。

6.根据权利要求2或5所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，所述金属离子采用铜离子、铁离子、铝离子、钒离子、铬离子、锰离子、钴离子、镍离子、锌离子、锆离子、钼离子、钌离子、铑离子、镉离子、铈离子、铕离子、钆离子或铽离子，更优选金属离子试剂采用氯化铜、氯化铁。

7.根据权利要求2或5所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，加入的单宁酸和金属离子的摩尔比为0.6-1.6，优选为1。

8.根据权利要求2所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法，其特征在于，介孔二氧化硅纳米粒子MSNs的制备方法，包括：以十六烷基三甲基溴化铵CTAB为模板，正硅酸乙酯TEOS为硅源，乙酸乙酯为介孔二氧化硅纳米粒子MSNs形貌控制剂，在碱性条件下制备得到介孔二氧化硅纳米粒子MSNs。

9.一种pH响应吡唑醚菌酯控释剂，其特征在于，由权利要求2-8任一项所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂的制备方法制备而成。

10.如权利要求1、9所述的pH响应吡唑醚菌酯控释剂在制备预防和/或治疗水稻纹枯病药物中的应用。