[发明专利]一种天名精提取物及制备方法和在通过JAK2/STAT3通道抗肝癌活性药物中的应用

说明书

本发明属于中药技术领域，公开了一种天名精提取物及制备方法和在通过JAK2/STAT3通道抗肝癌活性药物中的应用。包括以下操作步骤：取天名精全草干燥粉碎，用体积百分比浓度95％的乙醇浸泡提取24h，提取三次，提取液混合干燥后得到总提取物；向总提取物添加NaOH溶液溶解直至pH＝9，停止添加NaOH溶液，然后用浓盐酸调整pH至2，得到沉淀，得到天名精总提取物；将天名精总提取物采用高速逆流色谱法分离获得三个化合物，分别是结构式为C₁₅H₂₂O₄的化合物1，结构式为C₁₅H₂₀O₃的化合物2，结构式为C₁₅H₂₀O₃的化合物3。

技术领域

本发明属于中药技术领域，特别涉及一种天名精提取物及制备方法和在通过JAK2/STAT3通道抗肝癌活性药物中的应用。

背景技术

天名精属是菊科的一个属，约有21种，主要分布于欧洲南部和亚洲。其中，在中国西南山区有17种。天名精作为一著名的民族药，在土家族、白族、苗族等少数民族都有着悠久的药用历史。研究发现其主要含有倍半萜内酯等化学成分，且大部分含有α-亚甲基-γ-丁内酯，具有抗癌、抗炎、抗菌等生物活性。前期通过cck-8活性筛选发现倍半萜内酯总提取物(SLEC)对HepG-2细胞有较好的作用(IC₅₀＝4.2μg/ml)，但其有效成分及抗肝癌作用机制都尚不清楚。

现代中医药研究的目标是阐述中药哪些化学成分有效，以及是如何起作用的。虽然传统的提取、分离和分析方法已经形成了一个非常完整的体系，但仍存在耗时、费力、周期长等缺点，不能满足和适应现代中医药研究。

其中，高速逆流色谱(HSCCC)是一种非常有效的应用于中药分离纯化的工具。与其他分离方法相比，它不是使用固体载体作为固定相，而是将分离的样品分散在不能混溶的两相液体中，以达到分离的效果。因此，HSCCC具有装载能力高、制备效率高、溶剂消耗低、重复性好等优点。

高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS^E)可以快速获取精确的分子离子峰和碎片离子等信息,然后分析并鉴定不同类型的化学成分。因此，我们采用HPLC-Q-TOF-MS^E策略对天名精中的倍半萜类成分进行鉴定，并指导HSCCC快速分离出活性部位的量大化合物，最后通过JAK2/STAT3信号通路将分离出的化合物用于抗肝癌活性。

发明内容

为了克服现有技术中存在的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种天名精提取物的制备方法。

本发明的又一目的在于提供一种上述制备方法制备得到的天名精提取物。

本发明的再一目的在于提供一种上述制备方法制备得到的天名精提取物的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种天名精提取物的制备方法，包括以下操作步骤：

(1)取天名精全草，干燥粉碎，用天名精全草10倍质量的体积百分比浓度95％的乙醇浸泡提取24h，提取三次，将三次提取液混合，浓缩，干燥后得到总提取物；向总提取物添加质量百分比浓度2％的NaOH溶液进行溶解，直至pH＝9，停止添加NaOH溶液，然后用质量百分比浓度1％的浓盐酸调整pH至2，得到沉淀，得到天名精总提取物；

(2)将天名精总提取物采用高速逆流色谱法分离获得三个化合物，分别是结构式为C₁₅H₂₂O₄的化合物1，结构式为C₁₅H₂₀O₃的化合物2，结构式为C₁₅H₂₀O₃的化合物3；