[发明专利]一种聚氨酯材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011165825.0 申请日: 2020-10-27
公开(公告)号: CN112341591B 公开(公告)日: 2023-03-24
发明(设计)人: 杨群;崔进;张育方;梁琦 申请(专利权)人: 上海伊纯实业有限公司
主分类号: C08G18/68 分类号: C08G18/68;C08G18/10;C08G18/32;C08J9/26;C08L75/14;C08K3/22
代理公司: 西安弼秦知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 61252 代理人: 朱水平
地址: 201600 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚氨酯 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:聚氨酯前驱体溶液在凝固浴中成型,即得所述聚氨酯材料;

其中,所述聚氨酯前驱体溶液中聚氨酯前驱体的制备方法包括如下步骤:溶剂中,二异氰酸酯与含有醚键的端羟基不饱和聚酯进行聚合反应,再与扩链剂进行扩链反应,即可;所述二异氰酸酯、所述含有醚键的端羟基不饱和聚酯和所述扩链剂的摩尔比为1:(0.3~0.9):(0.3~0.8);所述聚氨酯前驱体溶液的原料中还包括纳米TiO2;所述含有醚键的端羟基不饱和聚酯为不饱和二元脂肪酸和/或不饱和二元脂肪酸酐与含有醚键的二元脂肪醇反应得到;

其中,所述凝固浴包括聚氨酯前驱体的非溶剂、聚氨酯前驱体的溶剂和成核剂;所述成核剂为NaCl,所述成核剂与所述聚氨酯前驱体的非溶剂的质量比为(0.12~0.29):1;所述聚氨酯前驱体的溶剂与所述聚氨酯前驱体的非溶剂的质量比为(0.12~0.14):1。

2.如权利要求1所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述聚氨酯前驱体溶液的原料包括所述聚氨酯前驱体和溶剂。

3.如权利要求1所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述聚氨酯前驱体溶液的制备方法包括如下步骤:将所述聚氨酯前驱体溶液的原料混合均匀,即可。

4.如权利要求3所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和/或丁酮;

和/或,所述溶剂与所述聚氨酯前驱体的质量比为(3~8):1;

和/或,所述纳米TiO2的制备方法为气相法、液相沉积法、溶胶凝胶法或水热法;

和/或,所述纳米TiO2的晶型为锐钛矿型、金红石型和板钛矿型中的一种或多种;

和/或,所述纳米TiO2的形貌为纳米颗粒、纳米棒和纳米线中的一种或多种;

和/或,所述纳米TiO2与所述聚氨酯前驱体的质量比为(0.004~0.04):1;

和/或,所述混合的操作后还进一步包括脱泡的操作。

5.如权利要求4所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述溶剂与所述聚氨酯前驱体的质量比为(3.5~6):1;

和/或,所述纳米TiO2与所述聚氨酯前驱体的质量比为(0.005~0.03):1;

和/或,所述脱泡的方法为静置脱泡和/或抽真空脱泡。

6.如权利要求1所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述凝固浴中,所述聚氨酯前驱体的非溶剂为水;

和/或,所述凝固浴中,所述聚氨酯前驱体的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和/或丁酮;

和/或,所述成型的温度为室温;

和/或,所述成型的操作前还进一步包括涂覆的操作;

和/或,所述成型的操作后还进一步包括水洗和/或干燥的操作。

7.如权利要求1所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,和/或,所述成型的温度为30~45℃。

8.如权利要求1所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述凝固浴中,所述成核剂与所述聚氨酯前驱体的非溶剂的质量比为(0.14~0.29):1。

9.如权利要求6所述的聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述涂覆的方法包括如下步骤:所述聚氨酯前驱体溶液置于平板中,刮抹均匀,即可;

和/或,所述水洗的方法为浸泡法;

和/或,所述干燥的方法为加热干燥和/或冷冻干燥。

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