[发明专利]苯并[a]吡咯并[3,4-c]咔唑-1,3(2H,8H)-二酮类化合物的合成方法在审
| 申请号： | 202011167769.4 | 申请日： | 2020-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN112194662A | 公开（公告）日： | 2021-01-08 |
| 发明（设计）人： | 沈娜娜;郭琛昊;范学森;张新迎;李彬 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 咔唑 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.苯并[a]吡咯并[3,4-c]咔唑-1,3(2H,8H)-二酮类化合物的合成方法，其特征在于具体合成过程为：将2-芳基吲哚类化合物1和N-取代马来酰亚胺类化合物2溶于溶剂中，再加入催化剂和氧化剂，于80-120℃反应制得目标产物苯并[a]吡咯并[3,4-c]咔唑-1,3(2H,8H)-二酮类化合物3，该合成方法中的反应方程式为：
其中R1为氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基，R2为2-萘基、1-萘基、苯基或取代苯基，该取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基，取代基为苯环上的一元取代或多元取代，R3为C1-6烷基、C5-6环烷基、苄基、苯基或取代苯基，该取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、三氟甲基、甲基或甲氧基，溶剂为甲苯、乙腈、四氢呋喃、1,4-二氧六环或1,2-二氯乙烷，催化剂为二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体，氧化剂为醋酸铜、一水合醋酸铜或醋酸银。
2.根据权利要求1所述的苯并[a]吡咯并[3,4-c]咔唑-1,3(2H,8H)-二酮类化合物的合成方法，其特征在于：所述2-芳基吲哚类化合物1、N-取代马来酰亚胺类化合物2、催化剂和氧化剂的投料物质的量之比为1-1.5:0.5-2:0.05:1-3。
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