[发明专利]熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.具有下述式(I)、(II)或(III)所示结构的熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物：

上述式(I)、(II)或(III)所示配合物的阴离子均为氯离子。

2.权利要求1所述熊果酸哌嗪二硫代甲酸-吡啶钌配合物的制备方法，其特征是，主要包括以下步骤：

取下述式(L)所示配体和下述式(1)、(2)或(3)所示化合物置于第一有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，制得相应的目标物粗品；

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，在反应之前加入脱氢剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，所述的脱氢剂为选自四甲基氢氧化铵、吡啶、三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾和碳酸铯中的一种或两种以上的组合。

5.根据权利要求2～4中任一项所述的制备方法，其特征是，所述的第一有机溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、乙二醇甲醚、二氯甲烷和氯仿中的一种或两种以上的组合。

6.根据权利要求2～4中任一项所述的制备方法，其特征是，所述式(L)所示配体按下述方法进行制备：

取下述式(UAP)所示化合物和二硫化碳置于第二有机溶剂中，在碱性条件下进行缩合反应，制得配体粗品；

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是，在式(L)所示配体的制备方法中，所述的第二有机溶剂为选自甲醇、乙醇、四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、氯仿和环己烷中的一种或两种以上的组合。

8.根据权利要求2～4中任一项所述的制备方法，其特征是，还包括对制得的目标物粗品进行纯化的步骤。

9.权利要求1所述配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.一种药物组合物，含有治疗上有效剂量的权利要求1所述配合物。