[发明专利]一种吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂及其制备方法

说明书

本发明提供了一种吡唑醚菌酯‑霜脲氰干悬浮剂及其制备方法，属于农药悬浮剂技术领域。本发明提供的吡唑醚菌酯‑霜脲氰干悬浮剂包括以下质量百分含量的组分：吡唑醚菌酯2～10％；霜脲氰25.5～50％；聚羧酸盐分散剂3～15％；硫酸盐类润湿剂1～8％；消泡剂0.1～2％；木质素磺酸钠余量。在本发明中，聚羧酸盐分散剂与硫酸盐类润湿剂配合使用，一方面，分散剂能够吸附在农药颗粒表面，在颗粒表面形成强有力的吸附层，并在颗粒周围形成电荷，有效防止农药颗粒的团聚沉降；另一方面，聚羧酸盐分散剂与硫酸盐类润湿剂具有良好的润湿效果，能够有效降低药液的表面张力，提高悬浮体系的分散稳定性和农药颗粒的悬浮率。

技术领域

本发明涉及农药悬浮剂技术领域，特别涉及一种吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂及其制备方法。

背景技术

干悬浮剂(DF)是一种高效、安全且环保的农药新剂型，其加工工艺是用水作为介质先制备成水悬浮剂，然后再经过喷雾干燥制得。这种加工后的颗粒具有一定的强度且容易崩解，与传统的水悬浮剂(SC)相比，干悬浮剂在长期贮存方面具有更加稳定和方便的优势；与可湿性粉剂(WP)相比，干悬浮剂不仅具有良好的流动性，也避免了在加工过程中操作人员对粉尘吸入的风险。

虽然干悬浮剂具有上述优势，然而干悬浮剂的润湿性较差，将其配制成水悬浮剂后会出现悬浮率降低的现象，影响使用效果。

吡唑醚菌酯是一种新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，它通过阻止细胞色素b和c1间电子传递而抑制线粒体呼吸作用，使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需要的能量，最终导致细胞死亡。其具有广谱、高效、毒性低、对非靶标生物安全，对使用者和环境均安全友好等特点。霜脲氰是一种高效杀菌剂，作用机理主要是阻止病原孢子萌发，对侵入寄主内病菌也有杀伤作用，具有保护、治疗和内吸作用，对霜霉病和疫病有效。目前，吡唑醚菌酯-霜脲氰还是以水悬浮剂为主。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂及其制备方法，本发明提供的吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂具有良好的润湿性和在水中较高的悬浮率。

为了实现上述发明的目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂，包括以下质量百分含量的组分：

优选的，包括以下质量百分含量的组分；

优选的，所述聚羧酸盐分散剂为SD-816、SD-819、SD-839和SD-836中的一种或几种；所述硫酸盐类润湿剂为K12、K14和WL中的一种或几种。

优选的，所述吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂的粒径≤3μm。

本发明提供了上述吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将吡唑醚菌酯原药、霜脲氰原药、聚羧酸盐分散剂、硫酸盐类润湿剂、木质素磺酸钠与水混合，得到混合浆液；

(2)对所述混合浆液进行研磨，所述研磨时加入消泡剂，得到研磨液；

(3)对所述研磨液进行干燥，得到吡唑醚菌酯-霜脲氰干悬浮剂。

优选的，所述混合浆液的固含量为20～80wt％。

优选的，所述研磨的研磨介质为氧化锆珠，研磨的球料比为0.1～1:1；

所述研磨的转速为800～1900r/min，时间为2～3h。

优选的，所述干燥为喷雾干燥，所述喷雾干燥的进风温度为80～130℃，出风温度为40～60℃；所述干燥的时间为5～20min。