[发明专利]桉柠蒎肠溶微囊及其制备方法有效
| 申请号： | 202011172331.5 | 申请日： | 2020-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN114504564B | 公开（公告）日： | 2023-06-30 |
| 发明（设计）人： | 沈芳玲;聂红梅;韩悦 | 申请（专利权）人： | 北京远大九和药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/50 | 分类号： | A61K9/50;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/10;A61K36/61;A61P11/10;A61P11/02;A61K31/015 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 肖阳 |
| 地址： | 102433 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 桉柠蒎肠溶微囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种桉柠蒎肠溶微囊，其特征在于，包括：
微囊芯油相，所述微囊芯油相包括活性成分，所述活性成分由桉油精、柠檬烯和α-蒎烯组成；
所述微囊皮是由明胶、阿拉伯胶在固化剂和增塑剂存在的条件下络合而成的；
所述固化剂为戊二醛；
所述增塑剂为甘油；
所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为（0.5~3.0）：3：3：（0.5~2）。
2.根据权利要求1任一项所述的桉柠蒎肠溶微囊，其特征在于，所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为（0.5~3.0）：3：3：（0.5~1）。
3.根据权利要求1任一项所述的桉柠蒎肠溶微囊，其特征在于，所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为（0.5~3.0）：3：3：1。
4.根据权利要求1任一项所述的桉柠蒎肠溶微囊，其特征在于，所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为3.0：3：3：1或2.0：3：3：1。
5.根据权利要求1所述桉柠蒎肠溶微囊，其特征在于，桉柠蒎肠溶微囊的剂型为颗粒剂或混悬剂。
6.一种制备权利要求1所述的桉柠蒎肠溶微囊的方法，其特征在于，包括：
将预定量的明胶与所述活性成分进行第一混合处理，以便获得初乳；
将所述初乳与预定量的阿拉伯胶进行第二混合处理；
将第二混合处理产物与任选的预定量的增塑剂或固化剂进行固化处理，以便获得所述桉柠蒎肠溶微囊。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第一混合处理是在2000rpm~8000rpm的转速下进行5~25min剪切的条件下进行的。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第一混合处理是在6000rpm的转速下进行10min剪切的条件下进行的。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述固化处理的时间为1~4h。
10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述固化处理的时间为1.5~2.5h。
11.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述固化处理的时间为2h。
12.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为（0.5~3.0）：3：3：（0.5~1）。
13.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为（0.5~3.0）：3：3：1。
14.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述活性成分、明胶、阿拉伯胶以及甘油的质量比为3.0：3：3：1或2.0：3：3：1。
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