[发明专利]降血糖功能性水稻材料的创制方法及应用在审
申请号: | 202011172808.X | 申请日: | 2020-10-28 |
公开(公告)号: | CN114410676A | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | 曲乐庆;钱丹丹;陈淑云;李荣;崔帅 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/16;C12N15/113;C07K14/605;A01H5/00;A01H6/46 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 白艳 |
地址: | 100093 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血糖 功能 水稻 材料 创制 方法 应用 | ||
1.一种制备表达mGLP-1基因或高表达mGLP-1基因转基因水稻的方法,包括如下步骤:将10个串联mGLP-1基因或含有10个串联mGLP-1基因的表达盒导入目的水稻中,得到表达mGLP-1基因或高表达mGLP-1基因转基因水稻。
2.一种在水稻中表达mGLP-1基因或高表达mGLP-1基因的方法,包括如下步骤:将10个串联mGLP-1基因或含有10个串联mGLP-1基因的表达盒导入水稻中,实现mGLP-1基因在水稻中表达或高表达。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述10×mGLP-1基因为将10个mGLP-1基因串联得到的序列;
所述10×mGLP-1基因为如下1)或2)或3):
1)序列表中序列2所示的DNA分子;
2)与1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码相同蛋白质的DNA分子;
3)在严格条件下与1)限定的核苷酸序列杂交,且编码相同蛋白质的DNA分子。
4.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述含有10个串联mGLP-1基因的表达盒包括驱动10个串联mGLP-1基因表达的植物胚乳特异性启动子。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述胚乳特异性启动子为水稻谷蛋白基因启动子、小麦种子贮藏蛋白基因启动子、大麦种子贮藏蛋白基因启动子或玉米醇溶蛋白基因启动子。
6.根据权利要求1-5中任一所述的方法,其特征在于:所述方法还包括如下步骤:在将10个串联mGLP-1基因或含有10个串联mGLP-1基因的表达盒导入水稻后得到转基因植物;自交所述转基因植物,得到自交后代,从所述自交后代中筛选种子中的10×mGLP-1含量高且无标记基因的植株。
7.根据权利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:所述植物为单子叶植物或胚乳型双子叶植物;
或,所述植物为单子叶植物或胚乳型双子叶植物,具体为禾本科植物;
或,所述植物为单子叶植物或胚乳型双子叶植物,具体为禾本科植物;所述禾本科植物具体为水稻、玉米、小麦、高粱、燕麦、大麦或黑麦。
8.权利要求1-7中任一所述的方法在制备具有降血糖功能产品中的应用;
或,权利要求1-7中任一所述的方法在制备mGLP-1蛋白中的应用。
9.权利要求1-7中任一所述的方法在创制降血糖转基因水稻中的应用。
10.一种制备mGLP-1蛋白的方法,包括如下步骤:
1)权利要求1-7中任一所述的方法的步骤,得到高表达mGLP-1蛋白且无标记基因的植株;
2)提取所述高表达mGLP-1蛋白且无标记基因的植株的籽粒,得到mGLP-1蛋白。
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