[发明专利]一种十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法及其应用

权利要求书

1.一种十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将十二卷类多肉植物杂交蒴果在成熟未开裂时收获，得到成熟蒴果；

2)将成熟蒴果进行种子无菌播种和发芽培养，其中，所述种子无菌播种是将成熟蒴果消毒、清洗后剥开取出种子接种至发芽培养基，以进行发芽培养；

3)在发芽培养至种子发芽后进行筛选，然后进行切割增殖培养4-6周，再进行壮苗培养，得到壮苗；

4)在壮苗长至高度达到2.5cm以上时，取出进行炼苗；

5)将炼好的苗进行假植生根培养至生根，然后进行定植。

2.根据权利要求1所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，在进行种子无菌播种和发芽培养中，所述发芽培养基是在1/2MS培养基中加入3.0wt％-5.0wt％的糖以及0.35wt％-0.50wt％的琼脂，所述发芽培养基的pH为5.5-6.0。

3.根据权利要求1所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，所述发芽培养的条件是：温度24-26℃，光照强度20-30μmol.m^-2.s^-1。

4.根据权利要求1所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，所述切割增殖培养采用的增殖培养基是在MS培养基中按照每升MS培养基中加入0.3-0.5mg的6-苄基腺嘌呤以及0.01-0.03mg的萘乙酸的量进行加入6-苄基腺嘌呤与萘乙酸，并加入3.0wt％-5.0wt％的糖以及0.35wt％-0.50wt％的琼脂，所述增殖培养基的pH为5.5-6.0。

5.根据权利要求4所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，所述壮苗培养是在切割增殖培养后转接至壮苗培养基进行壮苗培养；其中，所述壮苗培养基是在1/2MS培养基中按照每升1/2MS培养基中加入0.01-0.05mg的萘乙酸的量进行加入萘乙酸，并加入3.0wt％-5.0wt％的糖以及0.35wt％-0.50wt％的琼脂，所述壮苗培养基的pH为5.5-6.0。

6.根据权利要求5所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，所述切割增殖培养与所述壮苗培养的培养条件均是：温度24-26℃，光照强度20-30μmol.m^-2.s^-1。

7.根据权利要求1所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，所述炼苗是在壮苗培养至高度达到2.5cm以上时去除白根，采用多菌灵稀释后进行浸泡，沥干晾苗。

8.根据权利要求1所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，在所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法中，所述假植生根培养是将炼好的苗栽植到泥炭上，浇水，遮阴后过渡到自然光照，继续培养至生根。

9.根据权利要求1所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法，其特征在于，在所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法中，所述定植是将生根苗种植于栽培基质，所述栽培基质是泥炭与蛭石按照3-5:1的重量比混合制得。

10.一种如权利要求1-9任一所述的十二卷类多肉植物种子的无菌播种方法在多肉植物种植中的应用。