[发明专利]一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂及其制备方法

权利要求书

1.一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将Ce(NO₃)₃·6H₂O加入去离子水中，搅拌5-8min，然后在40-50℃的水浴下将Ce(NO₃)₂·6H₂O溶液滴入海藻酸钠溶液中，并快速搅拌至凝胶形成；随后把凝胶置于30-35℃的真空环境下干燥6-8h，干燥结束后将样品转移至马弗炉中升温至630℃的温度煅烧2-3h得到蜂窝状CeO₂；

步骤2：将丙烯酸钠和1-乙烯基-2-吡咯烷酮加入去离子水中，超声20-30min得到混合溶液A；将步骤1制得的CeO₂加入去离子水中，超声3-5min得到混合液，然后在室温搅拌下向混合液中加入α-烯烃磺酸钠，加入完成后用NaOH溶液将体系pH调至7并继续搅拌30-40min得到混合溶液B；

步骤3：在75-80℃的水浴下向混合溶液B中同时缓慢地滴加混合溶液A和过硫酸铵溶液，滴加完成后在相同温度下保温反应4-5h，然后将溶液置于70-80℃的真空干燥箱中烘干得到CeO₂/共聚物固体，烘干后将得到固体加入适量去离子水中得到发泡剂。

2.根据权利要求1所述的一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中Ce(NO₃)₃·6H₂O溶液和海藻酸钠溶液的体积比为1:5-1:7，Ce(NO₃)₃·6H₂O在去离子水中的浓度为1g/ml，海藻酸钠溶液浓度为1.3wt％，马弗炉的升温速率为3℃/min。

3.根据权利要求1所述的一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2中丙烯酸钠和1-乙烯基-2-吡咯烷酮的质量比为5:1-7:1，CeO₂和α-烯烃磺酸钠的质量比为1:0.85-1:0.93；丙烯酸钠在混合溶液A中的浓度为0.12g/ml，CeO₂在去离子水的浓度为0.2g/ml，NaOH溶液的浓度为1mol/L。

4.根据权利要求1所述的一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3中混合溶液A和混合溶液B中的丙烯酸钠和α-烯烃磺酸钠的物质的量之比为2:1，过硫酸铵和丙烯酸钠的质量比为1:13-1:16；过硫酸铵溶液的浓度为0.05g/ml，CeO₂/共聚物在去离子水中的浓度为5wt％；混合溶液A和过硫酸铵溶液的滴加速度均为2ml/min。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂的制备方法制备得到的高温发泡剂，其特征在于，高温发泡剂在200℃下的阻力因子在24以上。

6.根据权利要求1-4任一项所述的一种稠油蒸汽吞吐用高温发泡剂的制备方法制备得到的高温发泡剂在稠油蒸汽吞吐热采中的应用。