[发明专利]一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒及使用方法

权利要求书

1.一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：包括核酸扩增反应液、酶混合液、反应液A、反应液B、阳性对照液和阴性对照液。

2.根据权利要求1所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述反应液A包括副流感病毒Ⅰ型上游引物、副流感病毒Ⅰ型下游引物、副流感病毒Ⅰ型探针、呼吸道腺病毒上游引物、呼吸道腺病毒下游引物、呼吸道腺病毒探针、人偏肺病毒上游引物、人偏肺病毒下游引物、人偏肺病毒探针、内参上游引物、内参下游引物和内参探针。

3.根据权利要求1所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述反应液B包括呼吸道合胞病毒上游引物、呼吸道合胞病毒下游引物、呼吸道合胞病毒探针、副流感病毒Ⅱ型上游引物、副流感病毒Ⅱ型下游引物、副流感病毒Ⅱ型探针、副流感病毒Ⅲ型上游引物、副流感病毒Ⅲ型下游引物、副流感病毒Ⅲ型探针、内参上游引物、内参下游引物和内参探针。

4.根据权利要求1所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述核酸扩增反应液包括核苷酸混合液、Buffer、MgCl₂溶液和DEPC水。

5.根据权利要求1所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述阳性对照液包括呼吸道合胞病毒病毒样颗粒、呼吸道腺病毒病毒样颗粒、人偏肺病毒病毒样颗粒、副流感病毒Ⅰ型病毒样颗粒、副流感病毒Ⅱ型病毒样颗粒、副流感病毒Ⅲ型病毒样颗粒、内参RNase P病毒样颗粒和TE Buffer；所述阴性对照液为0.9％的氯化钠溶液。

6.根据权利要求2所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述副流感病毒Ⅰ型上游引物的序列为ACCTACAAGGCAACAACATC，所述副流感病毒Ⅰ型下游引物的序列为CTTCCTGCTGGTGTGTTAAT，所述副流感病毒Ⅰ型探针的序列为CAAACGATGGCTGAAAAAGGGA；所述呼吸道腺病毒上游引物的序列为GCCACGGTGGGGTTTCTAAACTT，所述呼吸道腺病毒下游引物的序列为GCCCCAGTGGTCTTACATGCACATC，所述呼吸道腺病毒探针的序列为TGCACCAGACCCGGGCTCAGGTACTCCGA；所述人偏肺病毒上游引物的序列为ATGTCTCTTCAAGGGATTCACC，所述人偏肺病毒下游引物的序列为GTGTTATTTCTTGTTGCAATGATG，所述人偏肺病毒探针的序列为CAAACATGCTATATTGAAAGAGTCTCAGTACAC。

7.根据权利要求3所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述呼吸道合胞病毒上游引物的序列为TTGGCAAATATGGAAACATACGT，所述呼吸道合胞病毒下游引物的序列为GCCTTTTTCTAGGACATTGTACTGAAC，所述呼吸道合胞病毒探针的序列为GCTTCACGAAGGCTCCACATAGG；所述副流感病毒Ⅱ型上游引物的序列为GAGAGTCATATCTCTTCCAAATACAAC，所述副流感病毒Ⅱ型下游引物的序列为CTAGGTGATAGATCCCGCTTC，所述副流感病毒Ⅱ型探针的序列为CAATGGGCCACAATCAATCCTGCAGTT；所述副流感病毒Ⅲ型上游引物的序列为GTGATCAGGAAACTATGTTGCAG，所述副流感病毒Ⅲ型下游引物的序列为TGGATACCCAAATGTGTGGAC，所述副流感病毒Ⅲ型探针的序列为CGGAAGAAACAATTCAACAATTGAAGACC。

8.根据权利要求2或3任一项所述的一种六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述内参上游引物的序列为AGATTTGGACCTGCGAGCG，所述内参下游引物的序列为GAGCGGCTGTCTCCACAAGT，所述内参探针的序列为TTCTGACCTGAAGGCTCTGCGCG。