[发明专利]一种高抗静电性热收缩膜用聚酯及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011182563.9 申请日: 2020-10-29
公开(公告)号: CN114426661A 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 谭晓玲;沈伟;侯正均;王淑英;李建波;张林春;柳洪明;郭永林 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
主分类号: C08G63/672 分类号: C08G63/672;C08G63/78;C08K5/098;C08L67/02;C08J5/18
代理公司: 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 代理人: 张宁展
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 抗静电 收缩 聚酯 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其原料组分包括:对苯二甲酸、乙二醇、5~15wt%脂肪族二元醇作为第三组分,0.5~1wt%聚醚多元醇作为第四组分,0.001~0.005wt%金属盐作为第五组分,各原料组分添加量以聚酯理论重量计;其中,所述对苯二甲酸和乙二醇的摩尔比为1∶(0.8~1.5)。

2.根据权利要求1所述的一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其特征在于:所述对苯二甲酸和乙二醇的摩尔比为1∶(0.9~1.2)。

3.根据权利要求1所述的一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其特征在于:所述脂肪族二元醇为C2~C18脂肪族二元醇。

4.根据权利要求3所述的一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其特征在于:所述C2~C18脂肪族二元醇为1,4-环己烷二甲醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、癸二醇或新戊二醇。

5.根据权利要求1所述的一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其特征在于:所述聚醚多元醇,其分子量为400~2000。

6.根据权利要求1所述的一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其特征在于:所述金属盐选自硫酸盐、磷酸盐、磺酸盐、醋酸盐中的多种金属盐混合,混合比例任意。

7.根据权利要求1所述的一种高抗静电性热收缩膜用聚酯,其特征在于:所述热收缩聚酯,其特性粘度为0.700~0.800dl/g,熔点为180~240℃,表面电阻率<1011Ω。

8.一种制备权利要求1-7任一项所述的高抗静电性热收缩膜用聚酯的方法,按各原料组分重量比添加原料,包括:

(1)将对苯二甲酸、乙二醇,脂肪族二元醇混合搅拌进行浆料调制;

(2)将调配好的浆料置于第一酯化反应器中,在250~265℃、表压0.05~0.15Mpa进行酯化反应,生成酯化物,反应至酯化率至少为90%;

(3)将复合抗静电剂包括聚醚多元醇和金属盐混合均匀后,与锑系催化剂的乙二醇溶液分别输入到第二酯化反应器中进一步常压酯化,温度为250~265℃,反应至酯化率至少为97%;

(4)将步骤(3)所得酯化物输入到第三立式反应器中进行预缩聚反应,预缩聚反应温度为265~275℃,真空度为15~35mmmHg,停留时间0.5~1.5小时;

(5)将步骤(4)所得预聚物连续输入到第四、第五卧式反应器中进行缩聚反应,达到所需粘度后,得到热收缩聚酯,缩聚反应温度为270~285℃,真空度1.5~5mmHg,反应时间分别为1~2小时。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的锑系催化剂为乙二醇锑,三氧化二锑或醋酸锑,锑系催化剂中锑原子含量以聚酯理论重量计为0.02~0.03wt%。

10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的锑系催化剂的乙二醇溶液,其浓度为3-5wt%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司,未经中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011182563.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top